6-溴-N,N-二甲基-2-吡啶甲胺 | 83004-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-N,N-二甲基-2-吡啶甲胺
• 中文别名: 1-(6-溴吡啶-2-基)-N,N-二甲基甲胺
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 83004-11-9
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂
• 分子量: 215.093
• InChiKey: XHYBZNLPYKVONJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-N,N-二甲基-2-吡啶甲胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenylamino)-7-(2-(6-((dimethylamino)methyl)pyridin-2-yl)ethynyl)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为新的Src激酶抑制剂的7-（芳基/杂芳基-2-基乙炔基）-4-苯基氨基-3-喹啉甲腈：添加了水溶性基团。

  摘要：

  制备具有被含碱性水增溶基团的吡啶，苯基或噻吩环取代的7-乙炔基的新的4-苯基氨基-3-喹啉甲腈，并将其评价为Src激酶抑制剂。在这些新的类似物中，观察到具有在C-4具有（2,4-二氯-5-甲氧基苯基）氨基，在C-6具有甲氧基或乙氧基以及带有二甲胺或N的吡啶基的化合物的有效活性。 -甲基哌嗪在C-7的乙炔基上。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.015
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-溴-N,N-二甲基-2-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  Cognition enhancing derivatives of isoxazole triazoloindane GABA-A alpha 5 receptor subunit ligands

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中R1是线性基团或者一个五元杂环，可选择地与苯环融合，R2是一个五元杂环，R3是从一系列取代基中选择的，m为0-3，n为0或1；这些化合物通常是GABA-A受体中含有α5亚基的逆激动剂，因此在增强认知的方法中对患有认知减退症如阿尔茨海默病的受试者是有用的。

  公开号：

  US20040058970A1

文献信息

• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2,3-DISUBSTITUÉS DE 1-ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140076A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1 is C1-4alkyl; R2 is C1-4alkyl, C3-7cycloalkyl, -CH2CF3, -CH2OCH3 or heterocyclyl; R3 is C1-4alkyl, -CH2F, -CH2OH or -CH2O(O)CH3; R4 when present is as defined in claim 1; R5 when present is H, halo, hydroxy or C1-6alkoxy; A is -NH-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(C1-4alkyl)- or -NC(O)(CH3)-; V is phenyl, heteroaromatic or pyridone any of which may be optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents; W is CH or N; X is C or N; Y is C or N; and Z is CH or N; subject to the proviso that no more than 2 of W, X, Y and Z are N, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use as bromodomain inhibitors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1为C1-4烷基；R2为C1-4烷基、C3-7环烷基、-CH2CF3、-CH2OCH3或杂环烷基；R3为C1-4烷基、-CH2F、-CH2OH或-CH2O(O)CH3；R4存在时如权利要求1所定义；R5存在时为H、卤素、羟基或C1-6烷氧基；A为-NH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(C1-4烷基)-或-NC(O)(CH3)-；V为苯基、杂芳基或吡啶酮，其中任何一个可以选择性地被1、2或3个取代基取代；W为CH或N；X为C或N；Y为C或N；Z为CH或N；但W、X、Y和Z中不超过2个为N，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为溴结构域抑制剂的用途。
• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055612A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted imidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗障碍，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• Structure–Function Relationship in Ester Hydrogenation Catalyzed by Ruthenium CNN-Pincer Complexes
  作者：Linh Le、Jiachen Liu、Tianyi He、Daniel Kim、Eric J. Lindley、Tia N. Cervarich、Jack C. Malek、John Pham、Matthew R. Buck、Anthony R. Chianese

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00470

  日期：2018.10.8

  A series of six pincer–ruthenium complexes has been synthesized and applied in the catalytic hydrogenation of esters. The ruthenium complexes have the formula Ru(pincer)HCl(CO), where the CNN-pincer ligands feature N-heterocyclic carbene (NHC), pyridine, and dialkylamino donor groups. Through systematic variation of the steric bulk of the NHC substituent and the amine substituents, a clear structure–function

  已经合成了一系列六种pin-钌配合物，并将其应用于酯的催化加氢中。钌配合物的分子式为Ru（pincer）HCl（CO），其中CNN-pincer的配体具有N-杂环卡宾（NHC），吡啶和二烷基氨基供体基团。通过NHC取代基和胺取代基的空间体积的系统变化，出现了清晰的结构-功能关系。该系列中活性最高的催化剂具有使用的最大的NHC取代基2，6-二异丙基苯基。对于二烷基氨基基团，被异丙基或乙基取代的催化剂活性最高，而被甲基基团取代的催化剂活性低得多。发现的活性最高的催化剂在0.05-0.2 mol％的负载量下催化一系列酯的完全氢化。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120225886A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物组合物，以及使用它们治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病的方法。