phenyl 2,2,2-trifluoroethyl telluride | 128651-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2,2,2-trifluoroethyl telluride
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoroethyltellanylbenzene
• CAS: 128651-00-3
• 化学式: C₈H₇F₃Te
• 分子量: 287.739
• InChiKey: JZUZALJPVKFTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,2,2-trifluoroethyl telluride 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到[dichloro(2,2,2-trifluoroethyl)-λ4-tellanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟乙基芳基碲化物ArTeCH 2 CF 3及其衍生物Ar（CF 3 CH 2）TeX 2（Ar = C 6 H 5，p-CH 3 C 6 H 4 ; X = Cl，OCH 2 CF 3）：制备和表征

  摘要：

  2,2,2-三氟乙基芳基碲化物，即；通过使烷基化剂（2,2,2-三氟乙基甲苯磺酸盐或2,2,2-三氟乙基碘化物）与烷基化剂反应，可以高收率制备C 6 H 5 TeCH 2 CF 3和对-CH 3 C 6 H 4 TeCH 2 CF 3。生成碲酸芳芳酯阴离子。这些碲化物已转化为其相应的二氯化碲，将其进一步用NaOCH 2 CF 3在CF 3 CH 2中处理在OH介质中得到相应的双（2,2,2-三氟乙氧化物）。这些化合物已通过元素分析，IR，1 H和19 F NMR和质谱表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82377-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 、 lithium benzenetellurolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18%的产率得到phenyl 2,2,2-trifluoroethyl telluride
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。十。有机碲化合物的选择性阳极氟化

  摘要：

  各种类型的有机碲化合物的阳极氧化都是在氟离子的存在下进行的，无论其结构如何，碲原子选择性地以优异的收率和高电流效率在碲原子上发生二氟化。这是碲化物阳极氟化的第一个例子，也是高价碲化物电合成的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73137-6

文献信息

• Electrolytic partial fluorination of organic compounds. X. Selective anodic fluorination of organic tellurium compounds
  作者：Toshio Fuchigami、Toshiyasu Fujita、Akinori Konno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73137-6

  日期：1994.6

  organic tellurium compounds was carried out in the presence of fluoride ions and difluorination occurred at the tellurium atom selectively in excellent yields and with high current efficiencies regardless of their structures. This is the first example of anodic fluorination of tellurides and also that of electrosynthesis of hypervalent tellurides.

  各种类型的有机碲化合物的阳极氧化都是在氟离子的存在下进行的，无论其结构如何，碲原子选择性地以优异的收率和高电流效率在碲原子上发生二氟化。这是碲化物阳极氟化的第一个例子，也是高价碲化物电合成的第一个例子。
• SANDHU, A.;SINGH, SUKHJINDER;BHASIN, K. K.;VERMA, R. D., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 249-259
  作者：SANDHU, A.、SINGH, SUKHJINDER、BHASIN, K. K.、VERMA, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• 2,2,2-Trifluoroethyl aryl tellurides, ArTeCH2CF3 and their derivatives Ar(CF3CH2)TeX2(Ar = C6H5, p-CH3C6H4; X = Cl, OCH2CF3): Preparation and characterization
  作者：A. Sandhu、Sukhjinder Singh、K.K. Bhasin、R.D. Verma

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82377-5

  日期：1990.5

  2,2,2-Trifluoroethyl aryl tellurides, viz; C6H5TeCH2CF3 and p-CH3C6H4TeCH2CF3 are prepared in high yields by reacting alkylating agent (2,2,2-trifluoroethyl tosylate or 2,2,2-trifluoroethyl iodide) with aryl tellurolate anion generated . These tellurides have been converted to their corresponding tellurium dichlorides which on further treatment with NaOCH2CF3 in CF3CH2OH medium gave the corresponding

  2,2,2-三氟乙基芳基碲化物，即；通过使烷基化剂（2,2,2-三氟乙基甲苯磺酸盐或2,2,2-三氟乙基碘化物）与烷基化剂反应，可以高收率制备C 6 H 5 TeCH 2 CF 3和对-CH 3 C 6 H 4 TeCH 2 CF 3。生成碲酸芳芳酯阴离子。这些碲化物已转化为其相应的二氯化碲，将其进一步用NaOCH 2 CF 3在CF 3 CH 2中处理在OH介质中得到相应的双（2,2,2-三氟乙氧化物）。这些化合物已通过元素分析，IR，1 H和19 F NMR和质谱表征。
• Anodic Carboxylation and Sulfonylation of Organotellurium Compounds. Electrochemical Synthesis of Hypervalent Tellurium Compounds Bearing Te–O Bonds
  作者：Toshiyasu Fujita、Shinsuke Inagi、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1149/1945-7111/acd812

  日期：2023.6.1

  methanol containing various supporting electrolytes (YO− M+) such as p-tosylate, benzenesulfonate, acetate, and benzoate salts using a divided cell to provide the corresponding hypervalent tellurium compounds such as monomeric PhRTe(OY)2 and dimeric PhR(OY)Te–O–TePhR(OY) predominantly in moderate to good yields.

  PhTeR (R = CF 3 CH 2 , CF 2 H, Me, Ph) 的阳极氧化是在含有各种支持电解质 (YO - M + )的甲醇中进行的，例如p-甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、乙酸盐和苯甲酸盐使用分隔电池提供相应的高价碲化合物，例如单体 PhRTe(OY) 2和二聚体 PhR(OY)Te–O–TePhR(OY)，主要以中等到良好的收率。