2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-[5-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)phenyl]acetamide | 1353023-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-[5-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-[5-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1353023-86-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 374.396
• InChiKey: UMDYWEBRFFXBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-[5-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)phenyl]acetamide 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-吡咯环封闭：吡咯并[1,2-d] [1,4]苯并二氮杂-6-ones的新途径

  摘要：

  描述了一种合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂的新方法。该方法基于N- [2-（5-烷基-2-呋喃基）苯基] -2-氨基乙酰胺的酸催化再循环，并允许在一锅中同时形成二氮杂和吡咯环。该反应通过呋喃开环进行以得到二酮部分，随后是具有两个羰基官能团的游离氨基的连续反应。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂卓-Paal-Knorr反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260204
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-(4-methyl-2-aminophenyl)furan 、 N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-[5-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-吡咯环封闭：吡咯并[1,2-d] [1,4]苯并二氮杂-6-ones的新途径

  摘要：

  描述了一种合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂的新方法。该方法基于N- [2-（5-烷基-2-呋喃基）苯基] -2-氨基乙酰胺的酸催化再循环，并允许在一锅中同时形成二氮杂和吡咯环。该反应通过呋喃开环进行以得到二酮部分，随后是具有两个羰基官能团的游离氨基的连续反应。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂卓-Paal-Knorr反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260204