3,4,5,6-tetraphenyl-7-oxofuro[3,4-c]pyridazine | 467421-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetraphenyl-7-oxofuro[3,4-c]pyridazine
• 英文别名: 3,4,5,5-Tetraphenylfuro[3,4-c]pyridazin-7-one
• CAS: 467421-43-8
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 440.501
• InChiKey: BAWBWEBUNYJPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetraphenyl-7-oxofuro[3,4-c]pyridazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(3,4-diphenylpyridazin-5-yl)diphenylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  一些哒嗪-、呋喃-和多取代哒嗪的合成新方法

  摘要：

  摘要 3,4-二乙氧基羰基-5,6-二苯基哒嗪 1 与水合肼反应生成四氢哒嗪 [4,5-c]哒嗪 2，后者与溴乙酸乙酯反应生成 6,7-二乙氧基羰基甲基-3,4-二苯基-5 ,8-二氧哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 3。然而，2 与乙酰氯的乙酰化得到三种不同的哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 4-6。起始二酯 1 与不同量的苯基溴化镁反应得到不同的产物 7-10。通过碱水解和肼解阐明产物8的结构，分别得到11和13。在哌啶中用苯甲醛处理 13 得到起始格氏产物 8 和苯扎嗪 17。

  DOI：

  10.1081/scc-120003146
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 3,4-diethoxycarbonyl-5,6-diphenylpyridazine 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到3,4,5,6-tetraphenyl-7-oxofuro[3,4-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一些哒嗪-、呋喃-和多取代哒嗪的合成新方法

  摘要：

  摘要 3,4-二乙氧基羰基-5,6-二苯基哒嗪 1 与水合肼反应生成四氢哒嗪 [4,5-c]哒嗪 2，后者与溴乙酸乙酯反应生成 6,7-二乙氧基羰基甲基-3,4-二苯基-5 ,8-二氧哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 3。然而，2 与乙酰氯的乙酰化得到三种不同的哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 4-6。起始二酯 1 与不同量的苯基溴化镁反应得到不同的产物 7-10。通过碱水解和肼解阐明产物8的结构，分别得到11和13。在哌啶中用苯甲醛处理 13 得到起始格氏产物 8 和苯扎嗪 17。

  DOI：

  10.1081/scc-120003146

文献信息

• NOVEL METHODS FOR THE SYNTHESIS OF SOME PYRIDAZINO-, FURO-, AND POLYSUBSTITUTED PYRIDAZINES
  作者：Alyaa A. Shalaby、Manal M. El-Shahawi、Nabil A. Shams、Suzan Batterjee

  DOI：10.1081/scc-120003146

  日期：2002.1

  6-diphenylpyridazine 1 reacted with hydrazine hydrate to form tetrahydropyridazino [4,5-c]pyridazine 2, which reacted with ethyl bromoacetate to give 6,7-diethoxycarbonylmethyl-3,4-diphenyl-5,8-dioxopyridazino [4,5-c]pyridazine 3. However, acetylation of 2 with acetyl chloride gave three different pyridazino[4,5-c]pyridazines 4–6. The reaction of the starting diester 1 with different amounts of phenylmagnesium

  摘要 3,4-二乙氧基羰基-5,6-二苯基哒嗪 1 与水合肼反应生成四氢哒嗪 [4,5-c]哒嗪 2，后者与溴乙酸乙酯反应生成 6,7-二乙氧基羰基甲基-3,4-二苯基-5 ,8-二氧哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 3。然而，2 与乙酰氯的乙酰化得到三种不同的哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 4-6。起始二酯 1 与不同量的苯基溴化镁反应得到不同的产物 7-10。通过碱水解和肼解阐明产物8的结构，分别得到11和13。在哌啶中用苯甲醛处理 13 得到起始格氏产物 8 和苯扎嗪 17。