6-溴呋喃[3,2-b]吡啶-2-甲醛 | 1171920-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 6-溴呋喃[3,2-b]吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 6-bromofuro[3,2-b]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1171920-28-7
• 化学式: C₈H₄BrNO₂
• 分子量: 226.029
• InChiKey: GKQNDTWNODMNSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基吡啶 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 碘 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-溴呋喃[3,2-b]吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种6-溴呋喃并[3，2-b]吡啶-2-甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种6‑溴呋喃并[3，2‑b]吡啶‑2‑甲醛的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题。本发明技术方案：一种6‑溴呋喃并[3，2‑b]吡啶‑2‑甲醛的合成方法,其特征是：包括下步骤：第一步，5‑溴‑3‑羟基吡啶在水中和碳酸钠反应后加入碘，得到化合物1，产物无需提纯，直接用于下一步反应；第二步，化合物1和3,3‑二乙氧基‑1‑丙炔反应，薗头偶联关环得到化合物2；第三步，化合物2在三氟乙酸水/THF混合溶液中水解得到目标化合物3。

  公开号：

  CN116003422A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP4100381A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• 一种6-溴呋喃并[3，2-b]吡啶-2-甲醛的合成方法
  申请人：康化（上海）新药研发有限公司

  公开号：CN116003422A

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明涉及一种6‑溴呋喃并[3，2‑b]吡啶‑2‑甲醛的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题。本发明技术方案：一种6‑溴呋喃并[3，2‑b]吡啶‑2‑甲醛的合成方法,其特征是：包括下步骤：第一步，5‑溴‑3‑羟基吡啶在水中和碳酸钠反应后加入碘，得到化合物1，产物无需提纯，直接用于下一步反应；第二步，化合物1和3,3‑二乙氧基‑1‑丙炔反应，薗头偶联关环得到化合物2；第三步，化合物2在三氟乙酸水/THF混合溶液中水解得到目标化合物3。