2-Thiophen-3-yl-oxirane | 68277-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Thiophen-3-yl-oxirane
• 英文别名: 2-(Thiophen-3-yl)oxirane；2-thiophen-3-yloxirane
• CAS: 68277-38-3
• 化学式: C₆H₆OS
• 分子量: 126.179
• InChiKey: RQPYFYYXGMUXSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thiophen-3-yl-oxirane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以18 mg的产率得到2-(噻吩-3-基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  通过溶剂氢键实现 1,2,4,5-四嗪的选择性 N1/N4 1,4-环加成

  摘要：

  描述了一种前所未有的 1,2,4,5-四嗪的 1,4-环加成（vs 3,6-环加成），其中预制或原位生成的芳基共轭烯胺由六氟异丙醇 (HFIP) 的溶剂氢键促进，即在温和的反应条件（0.1 M HFIP，25 °C，12 小时）下进行。该反应构成了 1,2,4,5-四嗪的两个氮原子 (N1/N4) 之间的正式 [4 + 2] 环加成，然后是腈的正式逆 [4 + 2] 环加成损失和芳构化生成 1,2,4-三嗪衍生物。影响反应模式显着变化的因素，反应参数的优化，通过醛和酮原位生成烯胺实现的范围和简化，3,6-双（硫甲基）-1,2的反应范围,4,5-四嗪, 参与调查 1,2, 详细介绍了 4,5-四嗪以及对该反应的关键机理见解。鉴于其简单性和呼吸性，该研究建立了一种新方法，可在温和条件下从容易获得的起始材料中简单有效地一步合成 1,2,4-三嗪。尽管替代质子溶剂（例如，MeOH 与 HFIP）提供了传统

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09775
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-Thiophen-3-yl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  无机次磷酸钠合成β-羟基氢膦酸

  摘要：

  以绿色、廉价、安全的无机盐连二磷酸钠为磷源，在三氟甲磺酸银作为催化剂存在下，通过易得环氧化物的开环反应，报道了一种制备β-羟基氢膦酸衍生物的有效方法。该反应操作简单，具有优异的选择性和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1055/a-2133-1963

文献信息

• Studies on Cognitive Enhancing Agents. II. Antiamnestic and Antihypoxic Activities of 1-Aryl-2-(2-aminoethoxy)ethanols.
  作者：Satoshi ONO、Tetsuo YAMAFUJI、Hisaaki CHAKI、Hajime MORITA、Yozo TODO、Mutsuko MAEKAWA、Kazunori KITAMURA、Masaru TAI、Hirokazu NARITA

  DOI：10.1248/cpb.43.1488

  日期：——

  A series of 2-(2-aminoethoxy)-1-phenylethanols having a variety of N- and phenyl-substitution patterns as well as 5- and 6-membered heteroaryl counterparts of our prototype compound 1 (2-(2-dimethylaminoethoxy)-1-phenylethanol) have been prepared and evaluated for antiamnestic and antihypoxic activities. Compound 3b, the 3-methylphenyl analogue of 1, proved to be significantly more potent than 1 in reversing eelctroconvulsive shock-induced amnesia as well as CO2-induced learning-impairment in mice. It exhibited low acute toxicity in mice and afforded a greater brain/serum concentration ratio than 1 after oral administration to rats.

  一系列具有多种N-和苯基取代模式的2-(2-氨基乙氧基)-1-苯乙醇及其5-和6元异芳烃对应化合物已经被合成并评估了其抗遗忘和抗缺氧活性。化合物3b，即1的3-甲基苯基类似物，在逆转电休克引起的健忘症及CO2诱导的小鼠学习障碍方面的效力显著高于1。它在小鼠中表现出低急性毒性，并且在口服给药后比1在大鼠中提供了更高的脑/血清浓度比。
• Oxazinoquinolones useful for the treatment of viral infections
  申请人：——

  公开号：US20020103170A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物I1的公式，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药剂。
• Syntheses of Phosphonium Salts from Phosphines and Carbenium: Efficient CO₂ Fixation and Phase-Transfer Catalysts
  作者：Aslam C. Shaikh、José M. Veleta、Jan Bloch、Hannah J. Goodman、Thomas L. Gianetti

  DOI：10.1002/ejoc.202000221

  日期：2020.5.10

  A new library of phosphonium salts has been synthesized from the reaction of tris‐(2,6‐dimethoxyphenyl)carbenium with different phosphines. All these phosphoninum salts were efficient phase‐transfer catalysts for alkylation of 1,3 dicarbonyl compounds. One compound, a bifunctional phosphonium salt, prepared from tris‐(2,6‐dimethoxyphenyl)carbenium and an aminophosphine, was found to be an efficient

  由三（2,6-二甲氧基苯基）carb与不同的膦反应合成了一个新的library盐文库。所有这些膦酸铵盐都是有效的相转移催化剂，可用于1,3二羰基化合物的烷基化。发现一种化合物，由三（2,6-二甲氧基苯基）碳鎓和氨基膦制备的双官能salt盐是在温和条件下与环氧化物固定CO 2的有效催化剂。
• MICROBICIDES
  申请人：Bobbio Carla

  公开号：US20130210836A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物：其中取代基的定义如权利要求书1所定义的那样，或其盐或N-氧化物，以及它们的用途和方法，用于控制和/或预防植物中的微生物感染，特别是真菌感染，并涉及这些化合物的制备过程。
• 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines substituted in position 5
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0200455A2

  公开（公告）日：1986-11-05

  Novel 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines which in the 5-position have furyl, thienyl, pyridyl, or ring systems consisting of phenyl ortho condensed with a benzen. cyclohexan, cyclohexen, cyclopentan or cyclopenten ring wherein one of the carbon atoms may be exchanged with oxygen, sulphur or nitrogen, have interesting central and cardiovascular effects.

  新型 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓在 5 位上具有呋喃基、噻吩基、吡啶基，或由苯基正交缩合苯环、环己烷环、环己烯环、环戊烷环或环戊烯环组成的环系统，其中一个碳原子可以与氧、硫或氮交换，具有有趣的中枢和心血管效应。