2-(5-methoxy-2-benzofuranyl)benzonitrile | 121668-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(5-methoxy-2-benzofuranyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(5-Methoxy-1-benzofuran-2-yl)benzonitrile
• CAS: 121668-48-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: HMAZIIJIBIOCAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methoxy-2-benzofuranyl)benzonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(5-methoxy-2-benzofuranyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-苯并呋喃基）-苄腈的意外重排：苯亚甲基-二氢-异吲哚满酮的新途径

  摘要：

  取决于所使用的溶剂，2-（2-苯并呋喃基）-苄腈的碱性水解会产生所需的酰胺或酸，或通过重排生成异吲哚啉酮。

  DOI：

  10.1039/c39880001604
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-methoxy-2-benzofuranyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Guillaumel, J.; Boccara, N.; Demerseman, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 605 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An unexpected rearrangement of 2-(2-benzofuranyl)-benzonitriles: a new route to phenylmethylene-dihydro-isoindolinones
  作者：Jean Guillaumel、Nicole Boccara、Pierre Demerseman、Ren� Royer

  DOI：10.1039/c39880001604

  日期：——

  Depending on the solvent used, the alkaline hydrolysis of 2-(2-benzofuranyl)-benzonitriles leads to the expected amide or acid, or to isoindolinones by rearrangement.

  取决于所使用的溶剂，2-（2-苯并呋喃基）-苄腈的碱性水解会产生所需的酰胺或酸，或通过重排生成异吲哚啉酮。
• GUILLAUMEL, JEAN;BOCCARA, NICOLE;DEMERSEMAN, PIERRE;ROYER, RENE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N4, C. 1604-1605
  作者：GUILLAUMEL, JEAN、BOCCARA, NICOLE、DEMERSEMAN, PIERRE、ROYER, RENE

  DOI：——

  日期：——
• GUILLAUMEL, J.;BOCCARA, N.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R.;BIDEAU, J. P.;COTRAIT+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 605-614
  作者：GUILLAUMEL, J.、BOCCARA, N.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.、BIDEAU, J. P.、COTRAIT+

  DOI：——

  日期：——
• Guillaumel, J.; Boccara, N.; Demerseman, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 605 - 614
  作者：Guillaumel, J.、Boccara, N.、Demerseman, P.、Royer, R.、Bideau, J. P.、et al.

  DOI：——

  日期：——