chalcone dithiolane | 142039-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chalcone dithiolane
• 英文别名: 2-phenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dithiolane
• CAS: 142039-26-7
• 化学式: C₁₇H₁₆S₂
• 分子量: 284.446
• InChiKey: XNUPFJCITDHRAQ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chalcone dithiolane 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到反式-查耳酮
  参考文献：
  名称：

  A convenient oxidative demasking of 1,3-dithiolanes and dithianes to carbonyl compounds with TBHP

  摘要：

  Regeneration of carbonyl compounds from their 1,3-dithiolanes and dithianes was achieved using tert-butyl hydroperoxide (TBHP, aq. 70%) in high yields. Thus, an efficient, economic and experimentally simple protocol for dethioacetalization has been demonstrated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01210-8

文献信息

• Nickel-catalyzed geminal dimethylation of allylic cyclic dithioketals. A convenient procedure to form a tert-butyl substituent at the olefinic carbon atom
  作者：Tien Min Yuan、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00042a042

  日期：1992.7
• Chiang; Luh, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 977 - 979
  作者：Chiang、Luh

  DOI：——

  日期：——
• A convenient oxidative demasking of 1,3-dithiolanes and dithianes to carbonyl compounds with TBHP
  作者：Nivrutti B Barhate、Popat D Shinde、Vishal A Mahajan、Radhika D Wakharkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01210-8

  日期：2002.8

  Regeneration of carbonyl compounds from their 1,3-dithiolanes and dithianes was achieved using tert-butyl hydroperoxide (TBHP, aq. 70%) in high yields. Thus, an efficient, economic and experimentally simple protocol for dethioacetalization has been demonstrated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.