1,6-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione | 891030-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione
• 英文别名: 1,6-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione
• CAS: 891030-19-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₆O₄
• 分子量: 314.26
• InChiKey: FJVNBUQKMTUTQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,6-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一类蛋白质二硫键异构酶抑制剂治疗胶质母细胞瘤的发现和机理研究

  摘要：

  蛋白质二硫键异构酶（PDI）在胶质母细胞瘤（脑癌的最具侵略性形式）中过表达，并且折叠负责该疾病进展和传播的新生蛋白质。在这里，我们描述了一种新型的纳摩尔PDI抑制剂，嘧啶三嗪二酮35G8，在一组人胶质母细胞瘤细胞系中具有毒性。我们对1 000 000种化合物的不同子集进行了中通量20000化合物筛查，以鉴定具有细胞毒性的小分子。对细胞毒性化合物进行了PDI抑制作用的筛选，并且从筛选物中发现35G8是PDI最具细胞毒性的抑制剂。新生RNA的溴尿苷标记和测序（Bru-seq）表明35G8诱导类似核因子2（Nrf2）的抗氧化反应，内质网（ER）应激反应和自噬。具体而言，35G8上调了血红素加氧酶1和溶质载体家族7成员11（SLC7A11）的转录和蛋白质表达，并抑制了PDI靶基因，如硫氧还蛋白相互作用蛋白1（TXNIP）和早期生长反应1（EGR1）。有趣的是，35G8诱导的细胞死亡不是通过细胞凋亡

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700629

文献信息

• Pyrimidotriazinediones and Pyrimidopyrimidinediones and Methods of Using the Same
  申请人：Showalter H.D. H.

  公开号：US20110166144A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present disclosure is directed to pyrimidotriazinediones and pyrimidopyrimidinediones having a formula (I), (II), or (III), or a mixture or pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and to methods of treating cancer comprising administering the same.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS INFECTION
  申请人：Wong Chi-Huey

  公开号：US20130158037A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides compounds which are potent inhibitors against Lpd activity, PDH activity, and/or the growth of tubercle bacillus , and thus are useful in the treatment of tuberculosis infection and associated conditions. The present invention is further directed to in vitro- and in vzivo-based methods of inhibiting Lpd and/or PDH activity. In certain embodiments, these methods are useful in inhibiting Lpd and/or PDH activity key to a pathogen's survival.
• US9073941B2
  申请人：——

  公开号：US9073941B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] INHIBITORS OF HIV-1 INTEGRASE MULTIMERIZATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MULTIMÉRISATION DE L'INTÉGRASE DU VIH -1
  申请人：INSTITUTE FOR CANCER RES D B A THE RES INSTITUTE OF FOX CHASE CANCER CENTER

  公开号：WO2018140762A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The disclosure generally relates to compounds of formulas (I) and (ll)7 including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV-1 integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.