<(2-benzyloxy-1(R)-(4-benzyloxy)phenyl)ethyl>aminoacetonitrile | 94459-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(2-benzyloxy-1(R)-(4-benzyloxy)phenyl)ethyl>aminoacetonitrile
• 英文别名: 2-[[(1R)-2-phenylmethoxy-1-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]amino]acetonitrile
• CAS: 94459-14-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: VCXIKVLUQZTXJA-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2-benzyloxy-1(R)-(4-benzyloxy)phenyl)ethyl>aminoacetonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (R)-[(R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-oxo-azetidin-1-yl]-(4-hydroxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-未取代的β-内酰胺的方便合成

  摘要：

  A partir d'aminoacetonitriles et d'enolates d'esters ou d'α-aminoesters, 合成 d'azetidinones-2

  DOI：

  10.1021/ja00292a040

文献信息

• Synthesis of beta-lactam
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0180398A1

  公开（公告）日：1986-05-07

  A method of synthesizing monomeric formadelhyde imines in situ by reacting (cyanomethyl)- or (aminomethyl)-amines with organometal or Grignard reagents, and their use to synthesize 2-azetidinones (β-lactams) via reaction with enolates.

  一种通过（氰甲基）-或（氨甲基）-胺与有机金属或格氏试剂反应原位合成单体甲醛亚胺的方法，以及使用这种方法通过与烯醇反应合成 2-氮杂环丁酮（β-内酰胺）。