N-cyclohexyl-3-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrocinnoline-4-carboxamide | 1579293-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-3-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrocinnoline-4-carboxamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-3-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydrocinnoline-4-carboxamide
• CAS: 1579293-00-7
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃O₂
• 分子量: 397.493
• InChiKey: DJBGIDVBGQQUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohexylamino)-3-(4-fluorobenzoyl)-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到N-cyclohexyl-3-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrocinnoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成多官能化苯并呋喃-4（5 H）-ones和Cinnoline-4-carboxamides的高效多米诺骨牌策略

  摘要：

  建立了在乙醇中微波辐射下短时间内改进的多功能化6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-ones合成的有效的三组分策略。通过在相同溶剂中通过肼的呋喃区域开环处理肼合肼，将合成的苯并呋喃-4（5 H）-1容易地转化为多官能化的肉桂酸-4-羧酰胺。由于通过加水从反应溶液中直接沉淀出产物，因此可以避免繁琐的后处理程序，从而使两步法变得生态友好。

  DOI：

  10.1021/co5000097

文献信息

• Efficient Domino Strategy for the Synthesis of Polyfunctionalized Benzofuran-4(5<i>H</i>)-ones and Cinnoline-4-carboxamides
  作者：Guan-Hua Ma、Xing-Jun Tu、Yi Ning、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/co5000097

  日期：2014.6.9

  synthesis of multifunctionalized 6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ones under microwave irradiation in ethyl alcohol within short periods has been established. The synthesized benzofuran-4(5H)-ones have been readily converted into polyfunctionalized cinnoline-4-carboxamides by treating with hydrazine hydratein in the same solvent through a regioselective ring-opening of the furan. Tedious workup procedures can be

  建立了在乙醇中微波辐射下短时间内改进的多功能化6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-ones合成的有效的三组分策略。通过在相同溶剂中通过肼的呋喃区域开环处理肼合肼，将合成的苯并呋喃-4（5 H）-1容易地转化为多官能化的肉桂酸-4-羧酰胺。由于通过加水从反应溶液中直接沉淀出产物，因此可以避免繁琐的后处理程序，从而使两步法变得生态友好。