2,7-diazido-9,9-didodecane-fluorene | 866889-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-diazido-9,9-didodecane-fluorene
• 英文别名: [(7-Diazonioimino-9,9-didodecylfluoren-2-ylidene)hydrazinylidene]azanide
• CAS: 866889-88-5
• 化学式: C₃₇H₅₆N₆
• 分子量: 584.892
• InChiKey: RZGDDQNOGRZORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diazido-9,9-didodecane-fluorene 、 acetylsulfanyl-4-(ethynyl)benzene 在 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到S,S'-(((9,9-didodecyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))bis(4,1-phenylene)) diethanethioate
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学生成的分子传输结的光谱跟踪

  摘要：

  点击填补空白：在线光刻产生的纳米间隙中分子传输结的原位模块化制造是通过使用点击化学实现的（见图）。分子连接的形成以高产率进行，可用于测试不同的分子；三唑基团还保持分子线中的共轭。拉曼光谱用于表征分子组装过程。

  DOI：

  10.1002/anie.200806028
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9-双十二烷基芴 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,7-diazido-9,9-didodecane-fluorene
  参考文献：
  名称：

  由双核镍配合物实现的芳基叠氮化物催化合成偶氮芳烃

  摘要：

  偶氮芳烃是有价值的发色团，已被广泛用作分子机器和生物活性化合物中的光开关元件。在这里，我们报告了一种催化氮烯二聚反应，该反应提供了结构和电子上多样化的偶氮芳烃。该反应使用芳基叠氮化物作为氮烯前体并仅产生气态 N2 作为副产物。通过避免使用化学计量氧化还原试剂，可以容忍广泛的有机官能团，并且避免了当前方法的常见副产物。发现具有 Ni-Ni 键的催化剂相对于仅包含单个 Ni 中心的催化剂具有独特的效果。描述了这种核效应的机械起源。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00503

文献信息

• Semiconducting polymer thin films by surface-confined stepwise click polymerization
  作者：Euiyong Hwang、Kathie L. Lusker、Jayne C. Garno、Yaroslav Losovyj、Evgueni E. Nesterov

  DOI：10.1039/c1cc14479k

  日期：——

  Surface-confined stepwise click polymerization was used to prepare surface-attached thin films of semiconducting polymers. These highly uniform films showed extended UV/vis absorption characteristics and a remarkable degree of molecular organization with a unidirectional alignment of the polymer chains normal to the surface.

  这项研究通过表面限域的分步点击聚合反应,制备了表面附着的半导体聚合物薄膜。这些高度均匀的薄膜表现出延伸的紫外-可见光吸收特性,并且表现出显著的分子有序度,聚合物链垂直于表面呈单向排列。
• Click-chemistry as an efficient synthetic tool for the preparation of novel conjugated polymers
  作者：Dirk Jan V. C. van Steenis、Olivier R. P. David、Gino P. F. van Strijdonck、Jan H. van Maarseveen、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1039/b507776a

  日期：——

  The Cu(I)-catalysed 1,3-dipolar “click” cycloaddition is utilised as an efficient reaction for the preparation of novel fluorene-based conjugated polymers.

  Cu(I)-Catalysed 1,3-二极 "click "环加成反应被用作制备新型芴基共轭聚合物的高效反应。
• Spectroscopic Tracking of Molecular Transport Junctions Generated by Using Click Chemistry
  作者：Xiaodong Chen、Adam B. Braunschweig、Michael J. Wiester、Sina Yeganeh、Mark A. Ratner、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1002/anie.200806028

  日期：2009.6.29

  Click to fill the gap: The in situ modular fabrication of molecular transport junctions in nanogaps generated by on‐wire lithography is achieved by using click chemistry (see picture). The formation of molecular junctions proceeds in high yields and can be used to test different molecules; the triazole group also maintains conjugation in the molecular wires. Raman spectroscopy is used to characterize

  点击填补空白：在线光刻产生的纳米间隙中分子传输结的原位模块化制造是通过使用点击化学实现的（见图）。分子连接的形成以高产率进行，可用于测试不同的分子；三唑基团还保持分子线中的共轭。拉曼光谱用于表征分子组装过程。
• CLICK CHEMISTRY, MOLECULAR TRANSPORT JUNCTIONS, AND COLORIMETRIC DETECTION OF COPPER
  申请人：Mirkin Chad A.

  公开号：US20110033940A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Click chemistry is used to construct molecular transport junctions (MTJs) through assembly of a molecular wire across a nanogap formed between two electrodes. Also disclosed are methods of using click chemistry and oligonucleotide-modified nanoparticles to detect the presence of copper in a sample.
• Catalytic Azoarene Synthesis from Aryl Azides Enabled by a Dinuclear Ni Complex
  作者：Ian G. Powers、John M. Andjaba、Xuyi Luo、Jianguo Mei、Christopher Uyeda

  DOI：10.1021/jacs.8b00503

  日期：2018.3.21

  machines and biologically active compounds. Here, we report a catalytic nitrene dimerization reaction that provides access to structurally and electronically diverse azoarenes. The reaction utilizes aryl azides as nitrene precursors and generates only gaseous N2 as a byproduct. By circumventing the use of a stoichiometric redox reagent, a broad range of organic functional groups are tolerated, and common

  偶氮芳烃是有价值的发色团，已被广泛用作分子机器和生物活性化合物中的光开关元件。在这里，我们报告了一种催化氮烯二聚反应，该反应提供了结构和电子上多样化的偶氮芳烃。该反应使用芳基叠氮化物作为氮烯前体并仅产生气态 N2 作为副产物。通过避免使用化学计量氧化还原试剂，可以容忍广泛的有机官能团，并且避免了当前方法的常见副产物。发现具有 Ni-Ni 键的催化剂相对于仅包含单个 Ni 中心的催化剂具有独特的效果。描述了这种核效应的机械起源。