(3-chloropyridin-4-yl)(2-furyl)methanone | 1246461-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-chloropyridin-4-yl)(2-furyl)methanone
• 英文别名: (3-Chloropyridin-4-yl)-(furan-2-yl)methanone；(3-chloropyridin-4-yl)-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 1246461-90-4
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: ZGXHBGIQSDRERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 3-氯吡啶三氟硼酸盐 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以259 mg的产率得到(3-chloropyridin-4-yl)(2-furyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用新的沮丧的Lewis对或BF3⋅OEt2的tmp-锌和tmp-镁碱对吡啶和相关杂环进行高度选择性的金属化

  摘要：

  有效的和选择性的：基于BF沮丧路易斯对3 ⋅OEt 2和LiCl-络合tmpMg或tmpZn酰胺（TMP = 2,2,6,6-四甲基）允许各种官能化的N-杂环的高效和区域选择性金属化（参见方案用于例子）。此外，在存在或不存在BF 3· OEt 2的情况下进行的这种金属化能够完全切换区域选择性，从而允许互补的官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201002031

文献信息

• Highly Selective Metalations of Pyridines and Related Heterocycles Using New Frustrated Lewis Pairs or tmp-Zinc and tmp-Magnesium Bases with BF3⋅OEt2
  作者：Milica Jaric、Benjamin A. Haag、Andreas Unsinn、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201002031

  日期：——

  Efficient and selective: Frustrated Lewis pairs based on BF3⋅OEt2 and LiCl‐complexed tmpMg or tmpZn amides (tmp=2,2,6,6‐tetramethylpiperidyl) allow the efficient and regioselective metalation of various functionalized N heterocycles (see scheme for examples). Moreover, such metalations carried out in the presence or absence of BF3⋅OEt2 enable a complete switch of regioselectivity, thus allowing complementary

  有效的和选择性的：基于BF沮丧路易斯对3 ⋅OEt 2和LiCl-络合tmpMg或tmpZn酰胺（TMP = 2,2,6,6-四甲基）允许各种官能化的N-杂环的高效和区域选择性金属化（参见方案用于例子）。此外，在存在或不存在BF 3· OEt 2的情况下进行的这种金属化能够完全切换区域选择性，从而允许互补的官能化。