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1-[N-(3-pyridyl)thiocarbamoyl]-5-phenyl-2-pyrazoline | 958815-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[N-(3-pyridyl)thiocarbamoyl]-5-phenyl-2-pyrazoline
英文别名
1-(N-(3-pyridyl)thiocarbamoyl)-5-phenyl-2-pyrazoline;3-phenyl-N-pyridin-3-yl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
1-[N-(3-pyridyl)thiocarbamoyl]-5-phenyl-2-pyrazoline化学式
CAS
958815-80-0
化学式
C15H14N4S
mdl
——
分子量
282.369
InChiKey
PUTMBGBGEUYAPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Pyrazoline derivatives and agents for treating cerebrovascular diseases containing the same as active ingredient
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0295695A2
    公开(公告)日:1988-12-21
    This invention relates to new 2-pyrazoline derivatives represented by the following general formula (A): ( wherein R¹ denotes a pyridyl, a pyrazyl or an alkoxyl group; and R² stands for hydrogen atom, an alkyl, a pyridyl, a furyl, phenyl or a substituted phenyl group ), and to a process for producing the same. This invention also relates to agents for treating cerebrovascular diseases containing, as active ingredients, a 2-pyrazoline derivative represented by the following general formula (G): ( wherein R³ denotes hydrogen atom, an alkyl, acetyl, an alkoxycarbonyl, an amino, benzoyl, a substituted benzoyl, a pyridylcarbonyl, a furylcabonyl, a thienylcarbonyl, a pyrazylcarbonyl, an N-substituted carbamoyl, an N-sub­stituted thiocarbamoyl, or carboxyl group; and R⁴ stands for hydrogen atom, an alkyl, a pyridyl, a thienyl, a furyl, cyclohexyl, phenyl or a substituted phenyl group ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Administration of an agent of this invention for treat­ing cerebrovascular diseases copes with cerebral edemata in the acute stage of cerebral apoplexy and regulates the whole-body and intracranial blood circulation, thereby protecting ischemic lesions and minimizing the spread of affected parts.
    本发明涉及由以下通式(A)代表的新的 2-吡唑啉衍生物: (其中,R¹表示吡啶基、吡嗪基或烷氧基;R²表示氢原子、烷基、吡啶基、呋喃基、苯基或取代苯基),并涉及其生产工艺。本发明还涉及治疗脑血管疾病的制剂,其活性成分含有下通式(G)代表的 2-吡唑啉衍生物: (其中 R³ 表示氢原子、烷基、乙酰基、烷氧羰基、氨基、苯甲酰基、取代苯甲酰基、吡啶羰基、呋喃羰基、噻吩羰基、吡嗪羰基、N-取代氨基甲酰基、N-取代硫代氨基甲酰基或羧基;R⁴代表氢原子、烷基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、环己基、苯基或取代苯基)或其药学上可接受的盐。 服用本发明治疗脑血管疾病的制剂,可在脑中风的急性期处理脑水肿,调节全身和颅内血液循环,从而保护缺血性病变,最大限度地减少受影响部位的扩散。
  • YAMASHITA, HIROYUKI;ODATE, MAKOTO;IIZUKA, HAJIME;KAWAZURA, HIROSHI;SHIGA,+
    作者:YAMASHITA, HIROYUKI、ODATE, MAKOTO、IIZUKA, HAJIME、KAWAZURA, HIROSHI、SHIGA,+
    DOI:——
    日期:——
  • US4839376A
    申请人:——
    公开号:US4839376A
    公开(公告)日:1989-06-13
  • US4990529A
    申请人:——
    公开号:US4990529A
    公开(公告)日:1991-02-05
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