5-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 929826-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-phenyl-4-pyridin-3-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 929826-32-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄S
• mdl: MFCD09845858
• 分子量: 254.315
• InChiKey: MGPWDLOEGUWTBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 2-bromo-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-((5-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型非肽小分子NRP1拮抗剂的发现：虚拟筛选，分子模拟和结构修饰。

  摘要：

  血管内皮生长因子（VEGF）-神经纤维蛋白1（NRP1）相互作用的多方面作用已与癌症有关，但关于VEGF-NRP1相互作用的小分子抑制剂的报道很少。在这里，我们描述1，通过基于结构的虚拟筛选具有中等活性的新型非肽小分子NRP1拮抗剂的鉴定。进行了1的整体对接和分子动力学（MD）模拟，并获得了有趣的结合模型。我们发现，NRP1的Tyr297，Trp301和Tyr353所包围的“芳香盒”对于NRP1-1结合至关重要。基于源自MD模拟的结合模型对1的进一步结构修饰导致鉴定了具有显着改善的活性的12a。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115183
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3-异硫氰酸酯 、 苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型非肽小分子NRP1拮抗剂的发现：虚拟筛选，分子模拟和结构修饰。

  摘要：

  血管内皮生长因子（VEGF）-神经纤维蛋白1（NRP1）相互作用的多方面作用已与癌症有关，但关于VEGF-NRP1相互作用的小分子抑制剂的报道很少。在这里，我们描述1，通过基于结构的虚拟筛选具有中等活性的新型非肽小分子NRP1拮抗剂的鉴定。进行了1的整体对接和分子动力学（MD）模拟，并获得了有趣的结合模型。我们发现，NRP1的Tyr297，Trp301和Tyr353所包围的“芳香盒”对于NRP1-1结合至关重要。基于源自MD模拟的结合模型对1的进一步结构修饰导致鉴定了具有显着改善的活性的12a。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115183

文献信息

• MALBEC, F.;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1689-1698
  作者：MALBEC, F.、MILCENT, R.、BARBIER, G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] THIOTRIAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE THIOTRIAZOLYLE
  申请人：EPIX DELAWARE INC

  公开号：WO2007047394A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The invention relates to KvI.5 ion channel antagonists. Novel thiotriazolyl derivative compounds represented by Formula I, and synthesis and uses thereof for treating diseases mediated directly or indirectly by KvI.5 ion channels, are disclosed. Such conditions include numerous heart conditions including atrial fibrillation and other diseases; as well as epilepsy, anxiety, depression, age-related memory loss, migraine, obesity, Parkinson's disease or Alzheimer's disease. Methods of preparation and novel intermediates and pharmaceutical salts thereof are also provided.
  [FR] L'invention concerne des antagonistes des canaux ioniques Kv1.5. Elle concerne notamment de nouveaux dérivés de thiotriazolyle représentés par la formule (I) ainsi que la synthèse et les utilisations de ceux-ci pour traiter des maladies médiées directement ou indirectement par les canaux ioniques Kv1.5. Ces maladies incluent diverses affections cardiaques, telles que la fibrillation auriculaire et d'autres maladies, ainsi que l'épilepsie, l'anxiété, la dépression, la perte de mémoire liée à l'âge, la migraine, l'obésité, la maladie de Parkinson ou la maladie d'Alzheimer. L'invention concerne en outre des procédés de préparation ainsi que de nouveaux produits intermédiaires et des sels pharmaceutiques correspondants.
• Discovery of novel nonpeptide small-molecule NRP1 antagonists: Virtual screening, molecular simulation and structural modification
  作者：Kewen Peng、Yu Li、Ying Bai、Teng Jiang、Huiyong Sun、Qihua Zhu、Yungen Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115183

  日期：2020.1

  factor (VEGF)-neuropilin-1 (NRP1) interaction have been implicated in cancer, but reports on small-molecule inhibitors of VEGF-NRP1 interaction are scarce. Herein, we describe the identification of 1, a novel nonpeptide small-molecule NRP1 antagonist with moderate activity via structure-based virtual screening. Ensemble docking and molecular dynamics (MD) simulations of 1 were carried out and an interesting

  血管内皮生长因子（VEGF）-神经纤维蛋白1（NRP1）相互作用的多方面作用已与癌症有关，但关于VEGF-NRP1相互作用的小分子抑制剂的报道很少。在这里，我们描述1，通过基于结构的虚拟筛选具有中等活性的新型非肽小分子NRP1拮抗剂的鉴定。进行了1的整体对接和分子动力学（MD）模拟，并获得了有趣的结合模型。我们发现，NRP1的Tyr297，Trp301和Tyr353所包围的“芳香盒”对于NRP1-1结合至关重要。基于源自MD模拟的结合模型对1的进一步结构修饰导致鉴定了具有显着改善的活性的12a。