4-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid-benzylamide | 2295-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid-benzylamide
• 英文别名: N-benzyl-4-chloro-3-sulfamoylbenzamide
• CAS: 2295-56-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃S
• mdl: MFCD10684235
• 分子量: 324.788
• InChiKey: WYYNCUOWLSTTRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid-benzylamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-Methylpiperazine-1-yl)-3-sulfamoylbenzoic acid-benzylamide-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Basically substituted 3-sulfamoylbenzoic acid derivatives and process

  摘要：

  公开了具有抗高血压活性的3-磺酰胺基-4-哌嗪基苯甲酸及其在2位可选地被卤素或烷基取代的衍生物，以及这些酸的酯、酰胺和腈。还公开了一种通过将相应的4-卤代或4-烷基（或4-芳基）磺酰氧基苯甲酸（或其酯等）与哌嗪反应来制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04029787A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(肼基羰基)苯磺酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 4-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  基于3-氨磺酰-4-氯苯甲酰叠氮化物的药物合成。3-氨磺酰基-4-氯苯甲酰胺的利尿活性

  摘要：

  对文献中关于 3-氨磺酰基-4-氯苯甲酸酰胺 [1 12] 和酰肼 [13 29] 利尿特性的数据的分析表明，这些化合物利尿活性的必要条件包括-CO-NH-片段在氨磺酰基的间位。特别是，Lebedev 等人。[30] 表明芳香醛的 3-氨磺酰-4-氯苯甲酰腙的利尿和利钠活性取决于该片段中 NH 键的极性。因此，有兴趣研究化合物的利尿活性，其中，首先，CO-NH基团中的氢原子与含有氨磺酰基的苯环的距离不同于 3-氨磺酰基-4-氯苯甲酸中的相应值酰胺、酰肼和腙，第二，取代基对NH键的电子影响特征不同于芳香醛的3-氨磺酰基-4-氯苯甲酰腙。为此，我们合成了一系列 N-(3-氨磺酰基-4-氯苯基)氨基甲酸酯、N-(3-氨磺酰基-4-氯苯基)-N'-R-脲和 3-氨磺酰基-4-氯苯甲酰胺并表征他们的利尿活性。根据该方案从3-氨磺酰基4-氯苯甲酰叠氮化物(II)开始合成化合物。通过3-氨磺酰基-4-氯苯甲酸之间的反应以高产率(9

  DOI：

  10.1007/bf02464275

文献信息

• Agent and method for dyeing keratin fibers
  申请人：——

  公开号：US20030070239A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to a fiber-dyeing agent (A) prepared by mixing two components (A1) and (A2), said agent being characterized in that component (A1) contains at least one compound of formula (I) 1 wherein X denotes a halogen atom, a methoxy group or an ethoxy group; Y denotes an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom; R1 and R2 are equal or different and independently of each other denote hydrogen, a halogen atom, a (C 1 -C 4 )-alkyl group, a halogen-substituted (C 1 -C 4 )-alkyl group, a (C 1 -C 4 )-alkoxy group, a nitro group, an acetamido group or an NR a R b group, wherein the R a and R b groups are equal or different and independently of each other denote hydrogen, a (C 1 -C 4 )-alkyl group, an optionally substituted aromatic carbon ring or a (C 1 -C 4 )-alkanecarbonyl group, or R a and R b together with the nitrogen atom form a heterocyclic (C 3 -C 6 ) group, and component (A2) contains at least one compound from the group consisting of amines, aminonitrobenzenes and phenols; to a method for dyeing hair by use of said agent, and to a multicomponent kit.

  本发明涉及一种纤维染料剂（A），其由混合两个组分（A1）和（A2）制备而成，其中该剂特征在于组分（A1）包含至少一个式（I）1的化合物，其中X表示卤素原子、甲氧基或乙氧基；Y表示氧原子、硫原子或硒原子；R1和R2相等或不同且独立地表示氢、卤素原子、（C1-C4）烷基、卤素取代的（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷氧基、硝基、乙酰胺基或NRaRb基，其中Ra和Rb基相等或不同且独立地表示氢、（C1-C4）烷基、可选取代的芳环碳环或（C1-C4）烷基羰基基团，或Ra和Rb与氮原子一起形成杂环（C3-C6）基团，而组分（A2）包含至少一种来自胺、氨基硝基苯和酚的化合物组成的群体中的化合物；以及一种使用该剂染发的方法和多组分套装。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALPHA-CETOAMIDES DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001040262A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): where W is -NH- or -O-, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)的酮酰胺和酮酯化合物：其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Alpha-ketoamide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020123468A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): 1 wherein W is —NH— or —O—, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的酮酰胺和酮酯化合物：1其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• ALPHA-KETOAMIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1252178A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• US4029787A
  申请人：——

  公开号：US4029787A

  公开（公告）日：1977-06-14