6-溴萘-2-磺酸 | 57189-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-溴萘-2-磺酸
• 英文名称: 6-bromo-naphthalene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 6-Brom-naphthalin-2-sulfonsaeure；6-bromo-2-naphthalenesulphonic acid；6-Brom-2-naphthalinsulfonsaeure；6-Bromonaphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 57189-62-5
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃S
• 分子量: 287.134
• InChiKey: WETKSLNBZAJSRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 、 6-溴萘-2-磺酸 、 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain the title compound as colorless crystals (99.5 g, 65.1%)的产率得到(6-溴萘-2-基)磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Sulfone derivatives, process for their production and use thereof

  摘要：

  化学式为1的化合物，其中R是环烃基团或类似物；W是键或类似物；X是双价碳氢基团或类似物；Y和Z各自独立地为—N(R6)—或类似物；环A是含氮杂环或类似物；R5和R6各自独立地为氢原子、烃基团或类似物；Z′是亚咪二酰基团或类似物；a为0、1或2；b为0或1；或其盐。

  公开号：

  US20030187023A1
• 作为产物：
  描述：

  6(or7)-氨基-2-萘磺酸 在 盐酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 氢溴酸 为溶剂， 生成 6-溴萘-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as MCP-1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的具有药用价值的吲哚，其中Z、X、T、A、R1、R2、p和q具有此处定义的任意含义，以及它们的药学上可接受的盐或体内水解酯，以及包含它们的制药组合物。这些新化合物具有对单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的抑制活性。本发明还涉及在治疗由MCP-1介导的疾病或病情中使用这些吲哚的用途。

  公开号：

  US06288103B1

文献信息

• Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：Han Wei

  公开号：US20050096309A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Pyrrolidine and piperidine derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Shi Yan

  公开号：US20050119266A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present application describes pyrrolidine and piperidine derivatives or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了吡咯烷和哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070099922A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• SULFONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1302462A1

  公开（公告）日：2003-04-16

  A compound represented by the formula: wherein R is a cyclic hydrocarbon group, or the like; W is a bond, or the like; X is a divalent hydrocarbon group, or the like; Y and Z are each independently -N(R6)- or the like; ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, or the like; R5 and R6 are independently hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like; Z' is imidoyl group, or the like; a is 0, 1 or 2; and b is 0 or 1, or a salt thereof.

  一种由式表示的化合物： 其中 R 是环状烃基，或类似物；W 是键，或类似物；X 是二价烃基，或类似物；Y 和 Z 各自独立地是 -N(R6)- 或类似物；环 A 是含氮杂环，或类似物；R5 和 R6 独立地是氢原子、烃基，或类似物；Z'是咪唑酰基，或类似物；a 是 0、1 或 2；b 是 0 或 1，或其盐。
• Armstrong; Wynne, Chemical news and journal of industrial science, 1889, vol. 60, p. 58
  作者：Armstrong、Wynne

  DOI：——

  日期：——