6α,7α-epoxy-3-oxo-17α-pregna-1,4-diene-21,17-carbolactone | 185314-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α,7α-epoxy-3-oxo-17α-pregna-1,4-diene-21,17-carbolactone
• 英文别名: (1R,2S,4R,10R,11S,14S,15R,18S)-10,14-dimethylspiro[3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadeca-5,8-diene-15,5'-oxolane]-2',7-dione
• CAS: 185314-05-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: QADTXUIKLLNYHD-VRQGMAQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α,7α-epoxy-3-oxo-17α-pregna-1,4-diene-21,17-carbolactone 在 臭氧 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 6α,7α-epoxy-1α-hydroxy-3-oxo-2-oxa-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Antiandrogen. IV. C-17 Spiro 2-Oxasteroids.

  摘要：

  本文描述了制备在17位具有螺四氢呋喃环的6-和/或7-取代3-氧代-2-氧代类固醇的方法。这些化合物在去势雄性大鼠体内显示出很强的抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2162
• 作为产物：
  描述：

  3-(17β-hydroxy-3-oxo-1,4,6-androstadien-17α-yl)propionic acid γ-lactone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.1 g的产率得到6α,7α-epoxy-3-oxo-17α-pregna-1,4-diene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Antiandrogen. IV. C-17 Spiro 2-Oxasteroids.

  摘要：

  本文描述了制备在17位具有螺四氢呋喃环的6-和/或7-取代3-氧代-2-氧代类固醇的方法。这些化合物在去势雄性大鼠体内显示出很强的抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2162

文献信息

• Antiandrogen. IV. C-17 Spiro 2-Oxasteroids.
  作者：Naoyuki KOIZUMI、Shigehiro TAKEGAWA、Mamoru MIEDA、Kenyu SHIBATA

  DOI：10.1248/cpb.44.2162

  日期：——

  The preparation of 6- and/or 7-substituted 3-oxo-2-oxasteroids having a spirotetrahydrofuran ring at the 17-position is described. These compounds showed high antiandrogenic potency in the castrated male rat.

  本文描述了制备在17位具有螺四氢呋喃环的6-和/或7-取代3-氧代-2-氧代类固醇的方法。这些化合物在去势雄性大鼠体内显示出很强的抗雄激素活性。