ethyl-5,11-dihydro-8-{2-[4-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylphenoxy]ethyl}-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one | 627905-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl-5,11-dihydro-8-{2-[4-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylphenoxy]ethyl}-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 11-Ethyl-5,11-dihydro-8-{2-[4-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylphenoxy]ethyl}-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one；6H-Dipyrido[2,3-e:3',2'-b][1,4]diazepin-6-one, 11-ethyl-5,11-dihydro-8-[2-[4-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylphenoxy]ethyl]-5-methyl-；2-ethyl-13-[2-(4-imidazol-1-yl-2-methylphenoxy)ethyl]-9-methyl-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 627905-73-1
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₂
• 分子量: 454.531
• InChiKey: OYZJKNRSDBZTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 8-[2-(4-bromo-2-methylphenoxy)ethyl]-11-ethyl-5,11-dihydro-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 在 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl-5,11-dihydro-8-{2-[4-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylphenoxy]ethyl}-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  通过式I表示的化合物：其中R2从H、(C1-4)烷基、卤素、卤代烷基、OH、(C1-6)烷氧基、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2的组中选择；R4为H或Me；R5为H或Me；R11为H、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和(C1-4)烷基-(C3-4)环烷基；A为(C1-3)烷基的连接链；B为O或S；n为0或1；其中当n为0时：环C为具有1至4个来自O、N和S的杂原子的6-或10-成员芳基或5-或6-成员杂环，所述芳基和所述杂环可选地被取代；E为CONR12R13；CONHNR14R15；NR16COR17；NR18SO2(C1-6)烷基；SO2NR19R20；或SO2R21；或当n为1时：环C如上定义，E为单键或连接基；和环D为具有1至4个来自O、N和S的杂原子的6-或10-成员芳基或5-或6-成员杂环，所述芳基和所述杂环可选地被1至5个取代基取代；或其盐或前药作为HIV逆转录酶的抑制剂。

  公开号：

  US20040006071A1

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1506195B1

  公开（公告）日：2008-10-29
• US6806265B2
  申请人：——

  公开号：US6806265B2

  公开（公告）日：2004-10-19