methyl 6-amino-5-cyano-3-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate | 1240155-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-amino-5-cyano-3-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-amino-5-cyano-3-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-4 h-pyran-2-carboxylate
• CAS: 1240155-59-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₅
• 分子量: 390.395
• InChiKey: CDHNQIOJLWYGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-amino-5-cyano-3-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate 在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以43%的产率得到2-hydroxy-4-[hydroxy(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-oxo-5-phenylcyclopent-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-6-氨基-4-芳基-5-氰基-4 H-吡喃-2-羧酸甲酯的合成与反应活性

  摘要：

  通过用2,4-二氧代丁酸甲酯处理芳基丙二腈，得到了4 H-吡喃衍生物-3-酰基-6-氨基-4-芳基-5-氰基-4 H-吡喃-2-羧酸甲酯的衍生物。 ，是合成碳环和杂环的有前途的结构性成分。已经研究了这些吡喃与硫酸和盐酸，乙酸酐和醇类的反应。已开发出用于制备环戊烯酮，吡喃并[2,3-d]-嘧啶，5-氧代-3-苯基戊酸和烟酸腈的取代衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1091-2
• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 4-(4-甲氧基苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯 在 吗啉 、 异丙醇 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到methyl 6-amino-5-cyano-3-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-6-氨基-4-芳基-5-氰基-4 H-吡喃-2-羧酸甲酯的合成与反应活性

  摘要：

  通过用2,4-二氧代丁酸甲酯处理芳基丙二腈，得到了4 H-吡喃衍生物-3-酰基-6-氨基-4-芳基-5-氰基-4 H-吡喃-2-羧酸甲酯的衍生物。 ，是合成碳环和杂环的有前途的结构性成分。已经研究了这些吡喃与硫酸和盐酸，乙酸酐和醇类的反应。已开发出用于制备环戊烯酮，吡喃并[2,3-d]-嘧啶，5-氧代-3-苯基戊酸和烟酸腈的取代衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1091-2

文献信息

• Synthesis of methyl 3-acyl-6-amino-5-cyano-4-phenyl-4H-pyran-2-carboxylates and their rearrangement into 2-hydroxy-4-[hydroxy(R)methylidene]-3-oxo-5-phenylcyclopent-1-ene-1-carbonitriles
  作者：V. P. Sheverdov、O. E. Nasakin、A. Yu. Andreev、V. L. Gein、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1134/s1070428011070244

  日期：2011.7