N-mesityl-N'-(3-methylphenyl)urea | 200123-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-mesityl-N'-(3-methylphenyl)urea
• 英文别名: 1-(3-methylphenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)urea
• CAS: 200123-83-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: SVAIODVTROQLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸间甲苯酯 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-mesityl-N'-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, enzyme inhibition and anticancer investigation of unsymmetrical 1,3-disubstituted ureas

  摘要：

  在这项研究工作中，17 种脲衍生物，包括 5 种新的 衍生物 N-甲磺酰基-N'-(3-甲基苯基)脲 (2) N-(3-甲氧基苯基)-N'-(3-甲基苯基)脲 (4)、 N-甲磺酰基-N'-（4-甲基苯基）脲 (6)、 N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N'-(3-甲基苯基)脲（9）和 和 N-(2-甲基苯基)-2-氧代-1-吡咯烷甲酰胺（15）的合成方法如下 通过正、偏和对位异氰酸甲苯酯与伯胺和仲胺反应合成了 N-（2-甲基苯基）-2-氧代-1-吡咯烷甲酰胺（15）。 胺反应合成的。我们对所有系列（1-17）的 脲酶、葡糖醛酸酶和蛇毒磷酸二酯酶的酶抑制试验。 测定。对脲酶、葡萄糖醛酸酶和磷酸二酯酶的抑制率范围为 磷酸二酯酶的抑制率范围分别为 0.3-45.3%、4.9-44.9% 和 1.2-46.4%。 和 1.2-46.4 %。此外，还观察到了这些化合物对前列腺癌细胞系的影响。 此外，还观察到了这些化合物对前列腺癌细胞系的影响。新化合物 新化合物 N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N'-(3-甲基苯基)脲（9）显示出体外 抗癌活性，IC50 值为 78.28 ?1.2 ?M.所有化合物 所有化合物均采用最先进的光谱技术进行表征。

  DOI：

  10.2298/jsc121212076m

文献信息

• Unsymmetrical 1,3-disubstituted urea derivatives as α-chymotrypsin inhibitors
  作者：Shahnaz Perveen、Sana Mustafa、Mehreen Latif、Lubna Iqbal、Tanzil H. Usmani、Khalid Mohammed Khan、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1007/s00044-014-0930-3

  日期：2014.7

  The objective of this study was to synthesize potent and/or novel inhibitors for alpha-chymotrypsin activity. Eighteen derivatives of N-methylphenyl-N'-(alkyl/aryl) urea (1-18) were synthesized, and their inhibitory effects on alpha-chymotrypsin enzyme were evaluated. Two compounds exhibited potent inhibitory activities. The most potent, N-(2-methylphenyl)-2-oxo-1-pyrrolidinecarboxamide (15) having a methyl group at ortho position was the most active inhibitor with an IC50 value of 8.10 +/- A 0.14 mu M, which was comparable to standard chymostatin (IC50 = 8.24 +/- A 0.11 mu M). A slightly less potent, N-(2-acetylphenyl)-N'-(3-methylphenyl) urea (10), exhibited an IC50 of 13.6 +/- A 0.23 mu M. Compounds 3, 4, 7, 11, and 13 exhibited moderate activities. The results demonstrated that alpha-chymotrypsin inhibition is related to the position of the methyl group and the presence of substituent at the nitrogen of the urea bridge. The inhibitory trend suggests that alpha-chymotrypsin inhibitory activity declines with ortho > meta > para substitution order. In conclusion, our data suggest that the compound 15 may serve as a lead compound for further designing of other potent or novel alpha-chymotrypsin inhibitors.