N7-benzyl-2-chloro-1-methyl-N7-propyl-1H-benzimidazol-7-amine | 851886-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N7-benzyl-2-chloro-1-methyl-N7-propyl-1H-benzimidazol-7-amine
• 英文别名: N-benzyl-2-chloro-3-methyl-N-propylbenzimidazol-4-amine
• CAS: 851886-95-8
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃
• 分子量: 313.83
• InChiKey: GQQMGFKQPCFUSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N7-benzyl-2-chloro-1-methyl-N7-propyl-1H-benzimidazol-7-amine 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 0.59 g (80%) of the title compound as a cream colored solid的产率得到N7-benzyl-N2-mesityl-1-methyl-N7-propyl-1H-benzimidazole-2,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds

  摘要：

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：其中，环A是由式(A')表示的5元环：其中X是碳，X1是氧、硫或—NR5—，或由式(A'')表示的环：其中X是氮，R6是可选取代的烃基，R1是氨基，由两个可选取代的烃基基团取代，R2是苯基，Y1是CR3a或氮，y2是CR3b或氮，Y3是CR3c或氮，但Y1、Y2和Y3中至多一个是氮，W是键，—(CH2)n—，Z是键，—NR4—等；或其盐或前药。

  公开号：

  US20070135452A1
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl(propyl)amino-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到N7-benzyl-2-chloro-1-methyl-N7-propyl-1H-benzimidazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ACCOLES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  公开号：

  WO2005044793A3

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ACCOLES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005044793A3

  公开（公告）日：2006-03-30
• Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds
  申请人：Gyorkos Charles Albert

  公开号：US20070135452A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein, ring A is a 5-membered ring represented by the formula (A′): wherein X is a carbon and X 1 is an oxygen, a sulfur or —NR 5 —, or formula (A″): wherein X is a nitrogen and R 6 is an optionally substituted hydrocarbyl, R 1 is an amino substituted by two optionally substituted hydrocarbyl groups, R 2 is an phenyl, Y 1 is CR 3a or a nitrogen, y 2 is CR 3b or a nitrogen and Y 3 is CR 3c or a nitrogen, provided that one or less of Y 1 , Y 2 , and Y 3 is nitrogen, W is a bond, —(CH 2 )n-, and Z is a bond, —NR 4 —, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：其中，环A是由式(A')表示的5元环：其中X是碳，X1是氧、硫或—NR5—，或由式(A'')表示的环：其中X是氮，R6是可选取代的烃基，R1是氨基，由两个可选取代的烃基基团取代，R2是苯基，Y1是CR3a或氮，y2是CR3b或氮，Y3是CR3c或氮，但Y1、Y2和Y3中至多一个是氮，W是键，—(CH2)n—，Z是键，—NR4—等；或其盐或前药。