N,N-dimethyl-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine | 1252679-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
• CAS: 1252679-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: KKEQDORUHMADQW-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  甲脒 - 用于锌催化氢化硅烷化和铁催化环氧化反应的多功能配体

  摘要：

  在本研究中，研究了甲脒配体修饰的催化剂在酮的锌催化氢化硅烷化和二苯乙烯的铁催化环氧化中的能力。在氢化硅烷化的情况下，二乙基锌与易于获得的甲脒配体相结合，可以有效还原各种芳基和烷基酮。通过使用方便的原位催化剂系统，实现了高达 1.000 h -1 以上的高周转频率和广泛的官能团耐受性。此外，甲脒配体以良好的收率和化学选择性成功应用于二苯乙烯与过氧化氢的铁催化环氧化反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000648

文献信息

• Formamidines - Versatile Ligands for Zinc-Catalyzed Hydrosilylation and Iron-Catalyzed Epoxidation Reactions
  作者：Stephan Enthaler、Kristin Schröder、Shigeyoshi Inoue、Björn Eckhardt、Kathrin Junge、Matthias Beller、Matthias Drieß

  DOI：10.1002/ejoc.201000648

  日期：2010.9

  In the present study the abilities of catalysts modified by formamidine ligands have been examined in the zinc-catalyzed hydrosilylation of ketones and the iron-catalyzed epoxidation of stilbene. In case of hydrosilylation diethylzinc combined with easily accessible formamidine ligands allow for the efficient reduction of various aryl and alkyl ketones. By using a convenient in situ catalyst system

  在本研究中，研究了甲脒配体修饰的催化剂在酮的锌催化氢化硅烷化和二苯乙烯的铁催化环氧化中的能力。在氢化硅烷化的情况下，二乙基锌与易于获得的甲脒配体相结合，可以有效还原各种芳基和烷基酮。通过使用方便的原位催化剂系统，实现了高达 1.000 h -1 以上的高周转频率和广泛的官能团耐受性。此外，甲脒配体以良好的收率和化学选择性成功应用于二苯乙烯与过氧化氢的铁催化环氧化反应。