3-Amino-3-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]propanoic acid | 773118-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-3-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 773118-00-6
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO₂
• 分子量: 259.28
• InChiKey: AECWCNCBJZMHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 3-Amino-3-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]propanoic acid 在 N-乙基吗啉 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(4'-fluoro-biphenyl-4-yI)-3-{[1-(2-fluoro-phenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carbonyl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  新型β-氨基酸衍生物作为组织蛋白酶A的抑制剂

  摘要：

  组织蛋白酶A（CatA）是分布在溶酶体，细胞膜和细胞外空间之间的丝氨酸羧肽酶。包括缓激肽和血管紧张素I在内的几种肽激素已被描述为底物。因此，抑制CatA在心血管疾病中具有有益作用的潜力。天然产物依贝内酯B对CatA的药理抑制作用可增加肾缓激肽水平，并防止盐诱导的高血压的发展。但是，到目前为止，尚未描述具有口服生物利用度的CatA小分子抑制剂可进行进一步的药理分析。在我们的工作中，基于基于项目的片段方法对HTS进行分析后，我们确定了新型β-氨基酸衍生物作为CatA抑制剂。新的抑制剂表现出有益的ADME和药代动力学特性，通过X射线晶体学建立了它们的结合方式。进一步的研究导致了迄今未知的CatA在心脏肥大中的病理生理作用。我们的一种抑制剂目前正在进行I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm300663n

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED beta -ALANINE DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ALANINE- beta AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999026921A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  (EN) $g(b)-Alanine derivatives of formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or $g(a)4$g(b)7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.(FR) Ces dérivés d'alanine-$g(b) correspondant à la formule I sont des antagonistes de l'antigène très tardif 4 (VLA-4) et/ou $g(a)4$g(b)7 et, en tant que tels, se révèlent efficaces s'agissant d'inhiber ou d'empêcher une adhésion cellulaire ainsi que d'agir sur des états pathologiques liés à l'adhésion cellulaire. Ces composés, qui peuvent se présenter sous l'aspect de compositions pharmaceutiques, se prêtent du mieux au traitement de l'asthme, d'allergies, d'états inflammatoires, de la sclérose en plaque ainsi qu'à celui d'autres affections de caractère inflammatoire et auto-immun.

  α-谷氨酸衍生物的$g(b)$亚种对应的式样（I）是4 (VLA-4)抗原和/或$g(a)4$g(b)7的拮抗剂，此类化合物可用于抑制或预防细胞间 adhering，对由细胞间 adhering 引发的病理学有重要作用。上述化合物可以表现为制药制剂，并且最适合用于哮喘、过敏症、炎症、多发性硬化以及其他炎症和自身免疫性疾病治疗。
• SUBSTITUTED BETA-ALANINE DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1034164A1

  公开（公告）日：2000-09-13
• EP1034164A4
  申请人：——

  公开号：EP1034164A4

  公开（公告）日：2001-07-11
• US6645939B1
  申请人：——

  公开号：US6645939B1

  公开（公告）日：2003-11-11
• Novel β-Amino Acid Derivatives as Inhibitors of Cathepsin A
  作者：Sven Ruf、Christian Buning、Herman Schreuder、Georg Horstick、Wolfgang Linz、Thomas Olpp、Josef Pernerstorfer、Katrin Hiss、Katja Kroll、Aimo Kannt、Markus Kohlmann、Dominik Linz、Thomas Hübschle、Hartmut Rütten、Klaus Wirth、Thorsten Schmidt、Thorsten Sadowski

  DOI：10.1021/jm300663n

  日期：2012.9.13

  molecule inhibitors of CatA with oral bioavailability have been described to allow further pharmacological profiling. In our work we identified novel β-amino acid derivatives as inhibitors of CatA after a HTS analysis based on a project adapted fragment approach. The new inhibitors showed beneficial ADME and pharmacokinetic profiles, and their binding modes were established by X-ray crystallography. Further

  组织蛋白酶A（CatA）是分布在溶酶体，细胞膜和细胞外空间之间的丝氨酸羧肽酶。包括缓激肽和血管紧张素I在内的几种肽激素已被描述为底物。因此，抑制CatA在心血管疾病中具有有益作用的潜力。天然产物依贝内酯B对CatA的药理抑制作用可增加肾缓激肽水平，并防止盐诱导的高血压的发展。但是，到目前为止，尚未描述具有口服生物利用度的CatA小分子抑制剂可进行进一步的药理分析。在我们的工作中，基于基于项目的片段方法对HTS进行分析后，我们确定了新型β-氨基酸衍生物作为CatA抑制剂。新的抑制剂表现出有益的ADME和药代动力学特性，通过X射线晶体学建立了它们的结合方式。进一步的研究导致了迄今未知的CatA在心脏肥大中的病理生理作用。我们的一种抑制剂目前正在进行I期临床试验。