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Brom-dimethoxy-methan | 4431-85-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Brom-dimethoxy-methan
英文别名
Bromo(dimethoxy)methane
Brom-dimethoxy-methan化学式
CAS
4431-85-0
化学式
C3H7BrO2
mdl
——
分子量
154.991
InChiKey
RBLJREJFEZLIOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Brom-dimethoxy-methanN-烯丙基对甲苯磺酰胺N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以60%的产率得到N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-(2-propenyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Small and Large Fused Bicyclic Compounds by Tandem Dienyne Ring-Closing Metathesis
    摘要:
    A tandem ring-closing metathesis reaction using ruthenium catalyst was carried out to synthesize various fused bicyclic compounds containing both small and large rings. Fast ring-closure of the small ring and slow ring-closure of the large ring resulted in the formation of only one Isomer. Further manipulation such as the Diels-Alder reaction was carried out to prepare a complex molecule containing multiple rings of different sizes.
    DOI:
    10.1021/ol101233k
  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三甲酯 作用下, 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂, 生成 Brom-dimethoxy-methan
    参考文献:
    名称:
    乙缩醛和原酸酯与溴形成的烷氧基碳离子。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)87720-0
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文献信息

  • Scheibler; Schmidt, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 14
    作者:Scheibler、Schmidt
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Small and Large Fused Bicyclic Compounds by Tandem Dienyne Ring-Closing Metathesis
    作者:Hyeon Park、You-Lee Hong、Yongjoo B. Kim、Tae-Lim Choi
    DOI:10.1021/ol101233k
    日期:2010.8.6
    A tandem ring-closing metathesis reaction using ruthenium catalyst was carried out to synthesize various fused bicyclic compounds containing both small and large rings. Fast ring-closure of the small ring and slow ring-closure of the large ring resulted in the formation of only one Isomer. Further manipulation such as the Diels-Alder reaction was carried out to prepare a complex molecule containing multiple rings of different sizes.
  • Alkoxycarbonium ions from acetals and ortho esters with bromine.
    作者:Ch.H.V. Dusseau、S.E. Schaafsma、H. Steinberg、Th.J. de Boer
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)87720-0
    日期:1969.1
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