(1-Methylpiperidin-1-ium-4-yl) 4-ethoxybenzoate;chloride | 80239-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Methylpiperidin-1-ium-4-yl) 4-ethoxybenzoate;chloride
• CAS: 80239-66-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 299.798
• InChiKey: QVDWOAMXJWJJGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.5h， 生成 (1-Methylpiperidin-1-ium-4-yl) 4-ethoxybenzoate;chloride
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-4-哌啶醇的芳香酯作为止痛剂的定量构效关系。

  摘要：

  当用小鼠热板法测定时，被1-甲基-4-哌啶醇取代的苯甲酸酯显示出止痛活性，更有效的属于吗啡-可待因范围。为了理解芳环上的取代基如何影响止痛效果，对一系列44种衍生物进行了定量的构效关系。在研究中包括的各种取代基参数中，间位和对位的Lortho（邻位取代基的长度）和B1（取代基的最小宽度）或E8与效价呈负相关，而亲脂性（尤其是pi meta）和能力氢键受体的作用增强了效力。根据QSAR结果，为最佳活性定义了苯基的取代模式。

  DOI：

  10.1021/jm00344a011

文献信息

• Quantitative structure-activity relationships of aromatic esters of 1-methyl-4-piperidinol as analgesic
  作者：Chen Yu Cheng、Einar Brochmann-Hanssen、James A. Waters

  DOI：10.1021/jm00344a011

  日期：1982.2

  Substituted benzoic acid esters of 1-methyl-4-piperidinol showed analgesic activity when assayed by the mouse hot-plate methods, the more potent ones falling in the morphine-codeine range. To understand how substituents on the aromatic ring affect the analgesic potency, quantitative structure-activity correlations were carried out on a series of 44 derivatives. Among the various substituent parameters

  当用小鼠热板法测定时，被1-甲基-4-哌啶醇取代的苯甲酸酯显示出止痛活性，更有效的属于吗啡-可待因范围。为了理解芳环上的取代基如何影响止痛效果，对一系列44种衍生物进行了定量的构效关系。在研究中包括的各种取代基参数中，间位和对位的Lortho（邻位取代基的长度）和B1（取代基的最小宽度）或E8与效价呈负相关，而亲脂性（尤其是pi meta）和能力氢键受体的作用增强了效力。根据QSAR结果，为最佳活性定义了苯基的取代模式。