2-chloro-5-(3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-benzoic acid methyl ester | 1254332-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-chloro-5-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)benzoate
• CAS: 1254332-04-1
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O₄
• 分子量: 281.655
• InChiKey: XARBRBZKWKJEGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-benzoic acid methyl ester 、 (R)-(-)-环氧丙基甲基醚 在 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-5-[4-(2-hydroxy-3-methoxy-propyl)-3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing P2X7 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及制备以下化合物的方法：或其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、R10和R11具有规范中定义的任一值。本发明的化合物在治疗疾病方面具有用途，包括类风湿性关节炎等炎症性疾病。

  公开号：

  US20050288256A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-4,6-dihydro-1,2,4-triazine-3,5-dione 、 2-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 在 6-Bromo-4,6-dihydro-1,2,4-triazine-3,5-dione 作用下， 以50的产率得到2-chloro-5-(3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Combination therapies utilizing benzamide inhibitors of the P2X7 receptor

  摘要：

  本发明提供了治疗IL-1介导疾病的方法，包括给予来自以下药物组的药物剂量：磺胺嘧啶、他汀类、糖皮质激素类、p38激酶抑制剂、抗IL-6受体抗体、阿那西单、IL-1单克隆抗体、JAK3蛋白酪氨酸激酶抑制剂、M-CSF单克隆抗体或人源化抗CD20单克隆抗体以及P2X7受体苯甲酰胺抑制剂，其化学式如下：其中R1-R3定义如本文所述。本发明的方法在治疗IL-1介导的疾病中非常有用，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、再灌注或缺血性中风或心脏病、自身免疫性疾病和其他疾病。

  公开号：

  US20060018904A1

文献信息

• Combination therapies utilizing benzamide inhibitors of the P2X7 receptor
  申请人：Chung B. James

  公开号：US20060018904A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This invention provides methods of treatment of IL-1 mediated diseases comprising administering a pharmaceutically effective amount of a pharmaceutical agent selected from the group of sulfasalazine, a statin, a glucocorticoid agent, an inhibitor of p38 kinase, an anti-IL-6-receptor antibody, anakinra, an IL-1 monoclonal antibody, an inhibitor of JAK3 protein tyrosine kinase, a M-CSF monoclonal antibody or a humanized anti-CD20 monoclonal antibody and a benzamide inhibitor of the P2X 7 receptor of the formula: wherein R 1 -R 3 are as defined herein. The methods of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了治疗IL-1介导疾病的方法，包括给予来自以下药物组的药物剂量：磺胺嘧啶、他汀类、糖皮质激素类、p38激酶抑制剂、抗IL-6受体抗体、阿那西单、IL-1单克隆抗体、JAK3蛋白酪氨酸激酶抑制剂、M-CSF单克隆抗体或人源化抗CD20单克隆抗体以及P2X7受体苯甲酰胺抑制剂，其化学式如下：其中R1-R3定义如本文所述。本发明的方法在治疗IL-1介导的疾病中非常有用，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、再灌注或缺血性中风或心脏病、自身免疫性疾病和其他疾病。
• METHOD FOR PREPARING 5-[4-(2-HYDROXY-PROPYL)-3,5-DIOXO-4,5-DIHYDRO-3H[1,2,4]TRIAZIN-2-YL]-BENZAMIDE DERIVATIVES BY DEPROTECTING THE HYDROXYL-PROTECTED PRECURSERS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1776352A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7235657B2
  申请人：——

  公开号：US7235657B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• [EN] METHOD FOR PREPARING 5-`4-(2-HYDROXY-PROPYL)-3,5-DIOXO-4,5-DIHYDRO-3H`1,2,4!TRIAZIN-2-YL!-BENZAMIDE DERIVATIVES BY DEPROTECTING THE HYDROXYL-PROTECTED PRECURSERS<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT DE PREPARER DES DERIVES DE 5-[4-(2-HYDROXY-PROPYL)-3,5-DIOXO-4,5-DIHYDRO-3H-[1,2,4]TRIAZIN-2-YL]-BENZAMIDES PAR DEPROTECTION DES PRECURSEURS PROTEGES PAR HYDROXYLE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006003500A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to the methods for preparing compounds of the formula (I): or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R4, R10, and R11 have any of the values defined in the specification. The compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases, including inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.
• Methods for preparing P2X7 inhibitors
  申请人：Li Bryan Zhengong

  公开号：US20050288256A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to the methods for preparing compounds of the formula I: or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 10 , and R 11 have any of the values defined in the specification. The compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases, including inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.

  本发明涉及制备以下化合物的方法：或其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、R10和R11具有规范中定义的任一值。本发明的化合物在治疗疾病方面具有用途，包括类风湿性关节炎等炎症性疾病。