2,2-dichlorocyclopropylmethyl 4-methylphenyl sulfone | 71161-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dichlorocyclopropylmethyl 4-methylphenyl sulfone
• 英文别名: (2,2-Dichlorcyclopropylmethyl)-p-tolylsulfon；1-{[(2,2-Dichlorocyclopropyl)methyl]sulfonyl}-4-methylbenzene；1-[(2,2-dichlorocyclopropyl)methylsulfonyl]-4-methylbenzene
• CAS: 71161-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₂S
• 分子量: 279.187
• InChiKey: MTKHGJFAJVWPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichlorocyclopropylmethyl 4-methylphenyl sulfide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以93%的产率得到2,2-dichlorocyclopropylmethyl 4-methylphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles

  摘要：

  1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应，生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯，这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0172-4

文献信息

• Steinbeck,K., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 920 - 922
  作者：Steinbeck,K.

  DOI：——

  日期：——
• STEINBECK K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 6, 920-922
  作者：STEINBECK K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles
  作者：E. I. Mikhed’kina、P. V. Nedel’ko、V. V. Prezhdo

  DOI：10.1007/s11178-005-0172-4

  日期：2005.3

  1,1-Dichloro-2-chloromethylcyclopropane reacts with thiolates to give 2,2-dichlorocyclopropylmethyl sulfides via replacement of the side-chain chlorine atom. The resulting sulfides are readily oxidized to the corresponding sulfones.

  1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应，生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯，这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。