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5-chloro-2-(difluoromethyl)-2-methylbenzimidazoline | 1032957-39-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-2-(difluoromethyl)-2-methylbenzimidazoline
英文别名
5-Chloro-2-(difluoromethyl)-2-methyl-1,3-dihydrobenzimidazole
5-chloro-2-(difluoromethyl)-2-methylbenzimidazoline化学式
CAS
1032957-39-3
化学式
C9H9ClF2N2
mdl
——
分子量
218.634
InChiKey
NWPKWGUPBYIMLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氟丙酮4-氯-1,2-苯二胺 在 Nafion-H 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到5-chloro-2-(difluoromethyl)-2-methylbenzimidazoline
    参考文献:
    名称:
    Nafion®-H 催化合成氟化苯并咪唑啉、苯并噻唑啉、苯并恶唑啉和二氢苯并恶嗪酮
    摘要:
    Nafion ® -H 是一种全氟烷磺酸树脂,已被发现是一种适用于氟化苯并咪唑啉、苯并噻唑啉、苯并恶唑啉和二氢苯并恶嗪酮的一锅法合成的具有高选择性和催化活性的固体酸催化剂。这些 Nafion ® -H 介导的缩合环化反应很容易在温和的条件下以高产率和纯度实现。氟原子的引入有利于这些五元和六元杂环的形成,并且可以使用该方法以高产率制备单氟、二氟和三氟甲基化衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032182
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文献信息

  • Nafion<sup>®</sup>-H Catalyzed Synthesis of Fluorinated Benzimidazolines, Benzothiazolines, Benzoxazolines and Dihydrobenzoxazinones
    作者:G. Prakash、George Olah、Habiba Vaghoo、Chiradeep Panja、Arpad Molnár、Thomas Mathew
    DOI:10.1055/s-2008-1032182
    日期:2008.3
    Nafion ® -H, a perfluoroalkanesulfonic acid resin, has been found to be a suitable solid acid catalyst with high selectivity and catalytic activity for the one-pot synthesis of fluorinated benzimidazolines, benzothiazolines, benzoxazolines, and dihydrobenz-oxazinones. These Nafion ® -H mediated condensation-cyclization reactions were easily achieved under mild conditions in high yields and purity.
    Nafion ® -H 是一种全氟烷磺酸树脂,已被发现是一种适用于氟化苯并咪唑啉、苯并噻唑啉、苯并恶唑啉和二氢苯并恶嗪酮的一锅法合成的具有高选择性和催化活性的固体酸催化剂。这些 Nafion ® -H 介导的缩合环化反应很容易在温和的条件下以高产率和纯度实现。氟原子的引入有利于这些五元和六元杂环的形成,并且可以使用该方法以高产率制备单氟、二氟和三氟甲基化衍生物。
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