17-allyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-8'-fluoro-5',6'-dihydro-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino-[2',1':6,7]morphinan-3,6'α,14β-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 17-allyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-8'-fluoro-5',6'-dihydro-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino-[2',1':6,7]morphinan-3,6'α,14β-triol
• 英文别名: (1S,2S,10R,15R,23R)-7-fluoro-24-prop-2-enyl-16-oxa-13,24-diazaoctacyclo[15.9.1.15,9.01,15.02,23.04,14.021,27.013,28]octacosa-4(14),5(28),6,8,17,19,21(27)-heptaene-2,10,18-triol
• 化学式: C₂₈H₂₇FN₂O₄
• 分子量: 474.532
• InChiKey: BDJOBLATWOTULN-DMNWYXSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-allyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-8'-fluoro-5',6'-dihydro-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino-[2',1':6,7]morphinan-3,6'α,14β-triol 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到6,7-didehydro-4,5α-epoxy-8'-fluoro-5',6'-dihydro-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino[2',1':6,7]morphinan-3,6'α,14β-triol
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and use thereof in medicines

  摘要：

  这项发明涉及：由式(I)表示的吲哚衍生物或其药用可接受的盐：其中R1是，例如，氢或C1-5烷基；R2是，例如，氢或羟基；R3是，例如，氢或羟基；-Z-是具有2到5个碳原子的交联物；m是从0到3的整数；n是从0到10的整数；R4和R5是，例如，氟或羟基；R9是，例如，氢或C1-5烷基；而R10和R11相互结合形成，例如，—O—；以及包含该物质的药物组合物，特别是作用于δ阿片受体的药物。

  公开号：

  US20040019071A1