tert-butyl 1-{[(6-chloropyridin-3-yl)methylamino]methyl}cyclopropylcarbamate | 849149-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-{[(6-chloropyridin-3-yl)methylamino]methyl}cyclopropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[(6-chloropyridin-3-yl)methylamino]methyl]cyclopropyl]carbamate
• CAS: 849149-63-9
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 311.812
• InChiKey: COCSXCBSUHPEMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  441.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-{[(6-chloropyridin-3-yl)methylamino]methyl}cyclopropylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡虫啉和噻虫啉的螺环丙烷化类似物的合成

  摘要：

  N-[1-(羟甲基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (8) 通过六个简单的步骤转化为杀虫剂噻虫啉 (2) 的螺环丙烷化类似物 14-CP 和 14-CT，每个步骤的总产率为 24%，以及它们的区域异构体 13-CP 和 13-CT 的总产率分别为 17% 和 15%。杀虫剂吡虫啉 (1) 的螺环丙烷化类似物 27-CP 和 27-CT 由 8 分五步制备，总产率为 10%，以及它们的区域异构体 20-CP 和 20-CT，总产率为 8和 7%，分别。所有制备中的关键步骤是适当保护的（1-氨基环丙基）甲基衍生物与 S,S-二甲基氰基二硫亚氨基碳酸酯 (11) 或硝基胍 (22) 的共环化。通过 X 射线晶体结构分析验证了几种最终产品和副产品的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400599
• 作为产物：
  描述：

  1-(Boc-氨基)环丙基甲醇 在 迭氮酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 tert-butyl 1-{[(6-chloropyridin-3-yl)methylamino]methyl}cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  吡虫啉和噻虫啉的螺环丙烷化类似物的合成

  摘要：

  N-[1-(羟甲基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (8) 通过六个简单的步骤转化为杀虫剂噻虫啉 (2) 的螺环丙烷化类似物 14-CP 和 14-CT，每个步骤的总产率为 24%，以及它们的区域异构体 13-CP 和 13-CT 的总产率分别为 17% 和 15%。杀虫剂吡虫啉 (1) 的螺环丙烷化类似物 27-CP 和 27-CT 由 8 分五步制备，总产率为 10%，以及它们的区域异构体 20-CP 和 20-CT，总产率为 8和 7%，分别。所有制备中的关键步骤是适当保护的（1-氨基环丙基）甲基衍生物与 S,S-二甲基氰基二硫亚氨基碳酸酯 (11) 或硝基胍 (22) 的共环化。通过 X 射线晶体结构分析验证了几种最终产品和副产品的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400599

文献信息

• Synthesis of Spirocyclopropanated Analogues of Imidacloprid and Thiacloprid
  作者：Farina Brackmann、Dmitrii S. Yufit、Judith A. K. Howard、Mazen Es-Sayed、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200400599

  日期：2005.2

  (8) was converted into spirocyclopropanated analogues 14-CP and 14-CT of the insecticide Thiacloprid (2) in six simple steps with overall yields of 24 % each, along with their regioisomers 13-CP and 13-CT in overall yields of 17 and 15 %, respectively. The spirocyclopropanated analogues 27-CP and 27-CT of the insecticide Imidacloprid (1) were prepared from 8 in five steps in an overall yield of 10 %

  N-[1-(羟甲基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (8) 通过六个简单的步骤转化为杀虫剂噻虫啉 (2) 的螺环丙烷化类似物 14-CP 和 14-CT，每个步骤的总产率为 24%，以及它们的区域异构体 13-CP 和 13-CT 的总产率分别为 17% 和 15%。杀虫剂吡虫啉 (1) 的螺环丙烷化类似物 27-CP 和 27-CT 由 8 分五步制备，总产率为 10%，以及它们的区域异构体 20-CP 和 20-CT，总产率为 8和 7%，分别。所有制备中的关键步骤是适当保护的（1-氨基环丙基）甲基衍生物与 S,S-二甲基氰基二硫亚氨基碳酸酯 (11) 或硝基胍 (22) 的共环化。通过 X 射线晶体结构分析验证了几种最终产品和副产品的结构。