N-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: PMYLGTDKOUGYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 硫酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(3-nitroimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SARM1酶活性抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明提供了SARM1酶活性抑制剂在治疗神经退行性疾病或神经性疾病或病症中的应用，本发明特别提供了作为SARM1酶活性抑制剂的式I化合物及其药物组合物。

  公开号：

  CN115724839A
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 6-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以45 %的产率得到N-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  SARM1酶活性抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明提供了SARM1酶活性抑制剂在治疗神经退行性疾病或神经性疾病或病症中的应用，本发明特别提供了作为SARM1酶活性抑制剂的式I化合物及其药物组合物。

  公开号：

  CN115724839A

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020252151A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) of generic Formula (I) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及一般性地与Cot（癌症大阪甲状腺）的通用化学式（I）的调节剂，以及其使用和制造方法。
• THERAPEUTIC AGENT FOR TAUOPATHIES
  申请人：Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP4104861A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present invention is to provide a medicament for treating and/or preventing tauopathy by activating the voltage-gated sodium channel (Nav). The present invention relates to a medicament for treating and/or preventing tauopathy, comprising a Nav activator as an active ingredient.

  本发明提供了一种通过激活电压门控钠通道（Nav）治疗和/或预防tau病的药物。本发明涉及一种治疗和/或预防tau病的药物，其包括Nav激活剂作为活性成分。
• BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2493888B1

  公开（公告）日：2016-04-06
• SARM1酶活性抑制剂及其应用
  申请人：科辉智药生物科技（深圳）有限公司

  公开号：CN115724839A

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明提供了SARM1酶活性抑制剂在治疗神经退行性疾病或神经性疾病或病症中的应用，本发明特别提供了作为SARM1酶活性抑制剂的式I化合物及其药物组合物。