8-(10H-phenothiazin-10-ylcarbonyl)-10-phenyl-8a,9,10,11,11a,11b-hexahydro-8H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9,11-dione | 625109-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 8-(10H-phenothiazin-10-ylcarbonyl)-10-phenyl-8a,9,10,11,11a,11b-hexahydro-8H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9,11-dione
• 英文别名: 11-(Phenothiazine-10-carbonyl)-14-phenyl-10,14-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6,8-tetraene-13,15-dione
• CAS: 625109-12-8
• 化学式: C₃₃H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 541.63
• InChiKey: KLIQHWCTNCFHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(10H-phenothiazin-10-ylcarbonyl)-10-phenyl-8a,9,10,11,11a,11b-hexahydro-8H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9,11-dione 在 tetrakispyridinecobalt(II) di(chromate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到8-(10H-phenothiazin-10-ylcarbonyl)-10-phenyl-8H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzoindolizine derivatives of N-acylphenothiazine. Synthesis and characterization

  摘要：

  通过炔属或烯属亲偶极物与源自吩噻嗪单元侧翼的 N-乙酰基异喹啉鎓盐 5 的偶氮甲碱叶立德 4 的环缩合，有效合成了 N-酰基吩噻嗪 1-3 的各种不饱和或部分和差异饱和的苯并吲嗪衍生物。

  DOI：

  10.1039/b302662k
• 作为产物：
  描述：

  10-(氯乙酰基)-10H-吩噻嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 8-(10H-phenothiazin-10-ylcarbonyl)-10-phenyl-8a,9,10,11,11a,11b-hexahydro-8H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzoindolizine derivatives of N-acylphenothiazine. Synthesis and characterization

  摘要：

  通过炔属或烯属亲偶极物与源自吩噻嗪单元侧翼的 N-乙酰基异喹啉鎓盐 5 的偶氮甲碱叶立德 4 的环缩合，有效合成了 N-酰基吩噻嗪 1-3 的各种不饱和或部分和差异饱和的苯并吲嗪衍生物。

  DOI：

  10.1039/b302662k