17-oxo-17a-aza-D-homo-5-androsten-3β-yl 4-nitrobenzoate | 1228779-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 17-oxo-17a-aza-D-homo-5-androsten-3β-yl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: [(4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-2-oxo-3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10b,11,12-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-f]quinolin-8-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 1228779-14-3
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 452.55
• InChiKey: ZOEDGMRTDBKTTK-RACKXPAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-13α-amino-13,17-seco-5-androsten-17-oic-13,17-lactam 、 对硝基苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到17-oxo-17a-aza-D-homo-5-androsten-3β-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一些新合成的甾族内酰胺的合成，抗增殖，急性毒性和抗雄激素活性的评估

  摘要：

  17-氧代-图17a-氮杂d -homo -5-雄甾烯3β基酯（13-22） ，从可商购的（25合成[R）-5- spirosten-3β醇（薯蓣皂苷元）（6）作为起始材料。评价合成的化合物的抗增殖活性，急性毒性和对血清雄激素水平的影响，并与非那雄胺作为阳性对照进行比较。与参考对照相比，某些化合物表现出更好的细胞毒性和抗雄激素活性。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和药理筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.064

文献信息

• Synthesis, antiproliferative, acute toxicity and assessment of antiandrogenic activities of some newly synthesized steroidal lactams
  作者：Neelima Dhingra、T.R. Bhardwaj、Neeraj Mehta、Tapas Mukhopadhyay、Ashok Kumar、Manoj Kumar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.064

  日期：2010.6

  (Diosgenin) (6) as starting material. The synthesized compounds were evaluated for their antiproliferative activity, acute toxicity and effect on serum androgen level and were compared with Finasteride as positive controls. Some of the compounds exhibited better cytotoxicity and antiandrogenic activity than the reference control. The detailed synthesis, spectroscopic data and pharmacological screening for

  17-氧代-图17a-氮杂d -homo -5-雄甾烯3β基酯（13-22） ，从可商购的（25合成[R）-5- spirosten-3β醇（薯蓣皂苷元）（6）作为起始材料。评价合成的化合物的抗增殖活性，急性毒性和对血清雄激素水平的影响，并与非那雄胺作为阳性对照进行比较。与参考对照相比，某些化合物表现出更好的细胞毒性和抗雄激素活性。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和药理筛选。