N-[(Z/E)-2-(4-fluorophenyl)-1-{[(4-methoxyphenyl)amino]carbonyl}vinyl]benzamide | 304001-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(Z/E)-2-(4-fluorophenyl)-1-{[(4-methoxyphenyl)amino]carbonyl}vinyl]benzamide
• 英文别名: N-[1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyanilino)-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzamide
• CAS: 304001-10-3
• 化学式: C₂₃H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 390.414
• InChiKey: ZKITZJVJAOOECX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(Z/E)-2-(4-fluorophenyl)-1-{[(4-methoxyphenyl)amino]carbonyl}vinyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  氨基羰基芳基乙烯基苯甲酰胺作为保胃抗炎剂

  摘要：

  合成了一些（E / Z）-氨基羰基芳基乙烯基苯甲酰胺（B1-B15），评估了抗炎活性和溃疡形成趋势，并研究了它们对大鼠胃肠动力的影响。这些包含位于两个酰胺键之间的脂肪族不饱和区域的苯甲酰胺是通过合适的胺使合适的吖内酯 (AZ1-AZ4) 亲核开环合成的。新合成的苯甲酰胺的表征是通过 IR、1H-和 13C-NMR、质量和元素分析进行​​的。在测试的化合物中，苯甲酰胺 B1、B2、B4、B5 和 B13 在 10 和 20 mg/kg po 下能够产生相当或更好的抗炎活性

  DOI：

  10.1002/ardp.201000096

文献信息

• Khadse; Talele; Agarwal, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 277 - 280
  作者：Khadse、Talele、Agarwal

  DOI：——

  日期：——
• Aminocarbonyl Arylvinylbenzamides as Gastric Sparing Anti-inflammatory Agents
  作者：Saurabh C. Khadse、Gokul S. Talele、Surendra S. Agrawal

  DOI：10.1002/ardp.201000096

  日期：2011.5

  Some (E/Z)‐aminocarbonyl arylvinylbenzamides (B1–B15) were synthesized, evaluated for anti‐inflammatory activity and ulcerogenic tendency, and their effect on gastro‐intestinal motility in the rats was studied. These benzamides comprising of aliphatic unsaturated region situated between two amide linkages were synthesized by nucleophilic ring opening of appropriate azlactones (AZ1–AZ4) by suitable

  合成了一些（E / Z）-氨基羰基芳基乙烯基苯甲酰胺（B1-B15），评估了抗炎活性和溃疡形成趋势，并研究了它们对大鼠胃肠动力的影响。这些包含位于两个酰胺键之间的脂肪族不饱和区域的苯甲酰胺是通过合适的胺使合适的吖内酯 (AZ1-AZ4) 亲核开环合成的。新合成的苯甲酰胺的表征是通过 IR、1H-和 13C-NMR、质量和元素分析进行​​的。在测试的化合物中，苯甲酰胺 B1、B2、B4、B5 和 B13 在 10 和 20 mg/kg po 下能够产生相当或更好的抗炎活性