(4-sec-Butyl-phenoxy)-essigsaeure | 4917-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-sec-Butyl-phenoxy)-essigsaeure
• 英文别名: p-sec-Butylphenoxyessigsaeure；(4-sec-butyl-phenoxy)-acetic acid；2-[4-(Sec-butyl)phenoxy]acetic acid；2-(4-butan-2-ylphenoxy)acetic acid
• CAS: 4917-89-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD02631950
• 分子量: 208.257
• InChiKey: AMFQZVLREQJRQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-sec-Butyl-phenoxy)-essigsaeure 、 3-fluoro-4-(methylsulfonylamino)benzylamine hydrochloride 在 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以74.8%的产率得到N-(3-fluoro-4-methanesulfonylaminobenzyl)-2-(4-sec-butylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120012

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-butan-2-ylphenoxy)acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-sec-Butyl-phenoxy)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120012

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM AND PATTERN FORMING METHOD USING THE COMPOSITION
  申请人：INASAKI Takeshi

  公开号：US20130004888A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  An object of the present invention is to provide an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition that can form independent line patterns with high resolution and excellent shapes and shows excellent resist performances including roughness characteristics, and to provide an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive film and a pattern forming method using the composition. The actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition contains a compound (P) that contains at least one phenolic hydroxyl group and at least one group in which a hydrogen atom of a phenolic hydroxyl group is substituted with a group represented by the following General Formula (1) (the respective symbols in the formula represent the same definitions as in the claims and the specification).

  本发明的目的是提供一种光致或辐射致敏树脂组合物，该组合物可以形成具有高分辨率和优秀形状的独立线型图案，并显示出包括粗糙特性在内的优异的抗阻性能，以及提供使用该组合物的光致或辐射致敏膜和图案形成方法。光致或辐射致敏树脂组合物包含一种化合物（P），该化合物含有至少一个酚羟基和至少一个氢原子被代表如下通式（1）的基团取代的酚羟基的基团（式中各符号与权利要求书和说明书中的定义相同）。
• Novel compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1857440A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及作为类香草素受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂的新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐；以及含有这些化合物的药物组合物。 本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病变、神经损伤、皮肤病、膀胱过敏、肠易激综合征、便急、呼吸系统疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病等疾病。
• 818. Acid-catalysed rearrangements of alkyl aryl ethers. Part I. Rearrangement of butyl phenyl ethers with aluminium chloride
  作者：M. J. S. Dewar、N. A. Puttnam

  DOI：10.1039/jr9590004080

  日期：——
• Mel'kanowizkaja; Zukerwanik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2032,2035; engl. Ausg. S. 2071, 2073
  作者：Mel'kanowizkaja、Zukerwanik

  DOI：——

  日期：——
• INKLESS REIMAGEABLE PRINTING PAPER AND METHOD
  申请人：NORSTEN Tyler B.

  公开号：US20080311490A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  An image forming medium includes a substrate and an imaging layer coated on or impregnated into said substrate, where the imaging layer includes a photochromic material dispersed in an ionomer, optionally with an additional polymeric binder, and where the photochromic material exhibits a reversible transition between a colorless state and a colored state in response to heat and optional light.