6-甲基-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-4-酮 | 214479-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 6-甲基-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-4-酮
• 英文名称: 6-methyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-4-one
• 英文别名: dl-Trans-4-oxo-6-methyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 214479-62-6
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD18817595
• 分子量: 125.17
• InChiKey: JAXPOGSCHCJFDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-4-酮 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-methyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-4-imine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计和合成诱导型一氧化氮合酶的抑制剂。发现一种具有潜在口服生物利用度的新化学铅。

  摘要：

  合成了一系列与小成员环稠合的2-亚氨基哌啶（表1和表2），并使用体外人一氧化氮合酶（NOS）抑制试验进行了生物学评估。融合的双环化合物5-9在hiNOS抑制试验中显示出与化合物1几乎相同的效价。其中，1-甲基类似物8​​和9分别显示出比其相应的未取代类似物7和6更好的同工型选择性。还通过小鼠模型中的体内NO累积测定法评估了化合物5和6。报道了口服生物利用型人诱导型NOS（iNOS）抑制剂的新化学线索的发现过程。还报道了这些化合物的结构-活性关系（SAR）研究和化学性质。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00017-5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基吡啶 在 氨 、 三甲基铝 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-甲基-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  设计和合成诱导型一氧化氮合酶的抑制剂。发现一种具有潜在口服生物利用度的新化学铅。

  摘要：

  合成了一系列与小成员环稠合的2-亚氨基哌啶（表1和表2），并使用体外人一氧化氮合酶（NOS）抑制试验进行了生物学评估。融合的双环化合物5-9在hiNOS抑制试验中显示出与化合物1几乎相同的效价。其中，1-甲基类似物8​​和9分别显示出比其相应的未取代类似物7和6更好的同工型选择性。还通过小鼠模型中的体内NO累积测定法评估了化合物5和6。报道了口服生物利用型人诱导型NOS（iNOS）抑制剂的新化学线索的发现过程。还报道了这些化合物的结构-活性关系（SAR）研究和化学性质。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00017-5

文献信息

• Condensed piperidine compound
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06110930A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  A compound represented by formula (I): ##STR1## wherein all symbols are defined in the specification, or an acid addition salt thereof or a hydrate thereof; a process for preparing the same; and a nitrogen monoxide synthase inhibitor comprising the same as an active ingredient.

  化合物的化学式为(I): ##STR1## 其中所有符号均在规范中定义，或其酸加盐或水合物; 一种制备该化合物的方法;以该化合物作为活性成分的一种一氧化氮合酶抑制剂。
• Condensed piperidine derivatives used as a nitrogen monoxide synthase inhibitors
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0870763B1

  公开（公告）日：2001-12-12
• US6110930A
  申请人：——

  公开号：US6110930A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6228866B1
  申请人：——

  公开号：US6228866B1

  公开（公告）日：2001-05-08