2-Phenyl-3-isopropyl-5-chlormethyl-oxazolidin | 57106-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-isopropyl-5-chlormethyl-oxazolidin
• 英文别名: 5-chloromethyl-3-isopropyl-2-phenyloxazolidine；2-phenyl-3-isopropyl-5-chloromethyloxazolidine；5-(chloromethyl)-2-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidine
• CAS: 57106-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO
• 分子量: 239.745
• InChiKey: XQMRIWHCSPMNEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-3,3-二苯基丙脒 、 2-Phenyl-3-isopropyl-5-chlormethyl-oxazolidin 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 O-(3-isopropylamino-2-hydroxy-1-propyl)-3,3-diphenyl-propionamidoxime dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New O-(3-amino-2-hydroxy-propyl)-amidoxime derivatives, process for the

  摘要：

  一种用于治疗糖尿病血管病的复合物，即一种选择性β受体阻滞剂，其化学式为##STR1##其中：R.sup.2是氢或具有一到五个碳原子的烷基，R.sup.3是具有一到五个碳原子的烷基，环烷基或苯基，可选择性地用羟基或苯基取代，或者R.sup.2和R.sup.3共同形成一个五到八元环，也可以含有其他杂原子和/或与其他环融合，优选苯基，萘基，喹啉基，异喹啉基，吡啶基，吡唑基，R.sup.5是氢或具有一到四个碳原子的烷基，环烷基或苯基，可选择性地用卤素，具有一到四个碳原子的烷氧基或烷基取代，R.sup.6是氢，具有一到四个碳原子的烷基或苯基，m=0，1或2，n=0，1或2。

  公开号：

  US04187220A1

文献信息

• 3-(3-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)phenyl)-6-hydrazino
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04082843A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  The compounds are 3-(3-(3-substituted amino-2-hydroxypropoxy)phenyl)-6-hydrazino pyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.

  这些化合物是具有β-肾上腺素受体阻滞和血管扩张活性的3-(3-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基)苯基)-6-肼基吡啶嗪。
• US4082843A
  申请人：——

  公开号：US4082843A

  公开（公告）日：1978-04-04
• US4187220A
  申请人：——

  公开号：US4187220A

  公开（公告）日：1980-02-05
• US4308399A
  申请人：——

  公开号：US4308399A

  公开（公告）日：1981-12-29
• New O-(3-amino-2-hydroxy-propyl)-amidoxime derivatives, process for the
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara R.T.

  公开号：US04187220A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  A compound effective in the treatment of diabetic angiopathy, i.e. a selective .beta.-receptor blocker has the formula ##STR1## wherein: R.sup.2 is a hydrogen or alkyl having one to five carbon atoms, R.sup.3 is alkyl having one to five carbon atoms, cycloalkyl or phenyl optionally substituted with hydroxyl or phenyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together form a five- to eight-membered ring optionally containing also other heteroatoms and/or fused with an other ring, preferably phenyl, naphthyl, quinolyl, isoquinolyl, pyridyl, pyrazolyl, R.sup.5 is hydrogen or alkyl having one to four carbon atoms, cycloalkyl or phenyl optionally substituted with halogen, alkoxy having one to four carbon atoms or alkyl having one to four carbon atoms, R.sup.6 is hydrogen, alkyl having one to four carbon atoms or phenyl, m=0, 1 or 2, and n=0, 1 or 2.

  一种用于治疗糖尿病血管病的复合物，即一种选择性β受体阻滞剂，其化学式为##STR1##其中：R.sup.2是氢或具有一到五个碳原子的烷基，R.sup.3是具有一到五个碳原子的烷基，环烷基或苯基，可选择性地用羟基或苯基取代，或者R.sup.2和R.sup.3共同形成一个五到八元环，也可以含有其他杂原子和/或与其他环融合，优选苯基，萘基，喹啉基，异喹啉基，吡啶基，吡唑基，R.sup.5是氢或具有一到四个碳原子的烷基，环烷基或苯基，可选择性地用卤素，具有一到四个碳原子的烷氧基或烷基取代，R.sup.6是氢，具有一到四个碳原子的烷基或苯基，m=0，1或2，n=0，1或2。