6-甲基-3-甲基硫代-1,2,4-三嗪 | 42836-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-甲基-3-甲基硫代-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 6-methyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 6-methyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 42836-95-3
• 化学式: C₅H₇N₃S
• 分子量: 141.197
• InChiKey: QODBFDZVVAGGFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-3-甲基硫代-1,2,4-三嗪 在 氧气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到3-Methoxy-6-methyl-1,2,4-triazin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and the crystal structure of 4-(2-deoxy-.beta.-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-1,2,4-triazin-3-(4H)-one 1-oxide, a structural analog of thymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a002
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1,1-dimethoxypropan-2-ylidene)hydrazine-1-carbimidothioate 在 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-甲基-3-甲基硫代-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and the crystal structure of 4-(2-deoxy-.beta.-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-1,2,4-triazin-3-(4H)-one 1-oxide, a structural analog of thymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a002

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Phenylethynyl[1,2,4]methyltriazines as Analogues of 3-Methyl-6-(phenylethynyl)pyridine
  作者：F. Ivy Carroll、Sharadsrikar V. Kotturi、Hernán A. Navarro、S. Wayne Mascarella、Brian P. Gilmour、Forrest L. Smith、Bichoy H. Gabra、William L. Dewey

  DOI：10.1021/jm070078r

  日期：2007.7.1

  for the synthesis of 3-methyl-5-phenylethynyl[1,2,4]triazine (4), 6-methyl-3-phenylethynyl[1,2,4]triazine (5), and 5-methyl-3-phenylethynyl[1,2,4]triazine (6a) as analogues of 2-methyl-6-(phenylethynyl)pyridine (2). The compounds were evaluated for antagonism of glutamate-mediated mobilization of internal calcium in an mGluR5 in vitro efficacy assay. The most potent of the three analogues was 6a. Twenty

  开发了用于合成3-甲基-5-苯基乙炔基[1,2,4]三嗪（4），6-甲基-3-苯基乙炔基[1,2,4]三嗪（5）和5-甲基- 3-苯基乙炔基[1,2,4]三嗪（6a）是2-甲基-6-（苯基乙炔基）吡啶（2）的类似物。在mGluR5体外功效测定中，评估了化合物对谷氨酸介导的内部钙动员的拮抗作用。三种类似物中最有效的是6a。合成了另外20种6a类似物，并评估了mGluR5拮抗剂的功效。最有效的化合物是3-（3-甲基苯基乙炔基）-5-甲基[1,2,4]三嗪（6b），5-（3-氯苯基乙炔基）-5-甲基[1,2,4]三嗪（6c） ，和3-（3-溴苯基乙炔基）-5-甲基[1,2,4]三嗪（6d）。
• NITROGEN HETEROCYCLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN HUMAN THERAPEUTICS
  申请人：Leroy Isabelle

  公开号：US20130040928A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to compounds having general formula I characterised in that wherein in particular: R 1 represents one or a plurality of groups such as: trifluoromethyl, halogen such as F, Cl, Br, methyl, nitro. R represents nitrogen T-U represents C═C, V represents N, W represents C═O, R 2 represents Cl or H, R 3 =H and R 4 =Me, A represents wherein n=m=1, X represents —CH 2 — and E represents —CH—, and D represents oxygen, along with the various isomers and mixtures thereof in any proportions, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其特征在于其中特别是：R1代表三氟甲基、卤素（如F、Cl、Br）、甲基、硝基等一种或多种基团；R代表氮；T-U代表C═C；V代表N；W代表C═O；R2代表Cl或H；R3为H，R4为Me；A代表；其中n=m=1，X代表—CH2—，E代表—CH—，D代表氧，以及其中的各种异构体和它们的混合物，以任意比例存在，并且其药用盐。
• 3,3′-Disubstituted 5,5′-Bi(1,2,4-triazine) Derivatives with Potent in Vitro and in Vivo Antimalarial Activity
  作者：Lian Xue、Da-Hua Shi、Jitendra R. Harjani、Fei Huang、Julia G. Beveridge、Tamir Dingjan、Kung Ban、Sarah Diab、Sandra Duffy、Leonardo Lucantoni、Sabine Fletcher、Francis C. K. Chiu、Scott Blundell、Katherine Ellis、Stuart A. Ralph、Grennady Wirjanata、Silvia Teguh、Rintis Noviyanti、Marina Chavchich、Darren Creek、Ric N. Price、Jutta Marfurt、Susan A. Charman、Matthew E. Cuellar、Jessica M. Strasser、Jayme L. Dahlin、Michael A. Walters、Michael D. Edstein、Vicky M. Avery、Jonathan B. Baell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01799

  日期：2019.3.14

  A series of 3,3'-disubstituted 5,5'-bi(1,2,4-triazine) derivatives was synthesized and screened against the erythrocytic stage of Plasmodium falciparum 3D7 line. The most potent dimer, 6k, with an IC50 (50% inhibitory concentration) of 0.008 μM, had high in vitro potency against P. falciparum lines resistant to chloroquine (W2, IC50 = 0.0047 ± 0.0011 μM) and artemisinin (MRA1240, IC50 = 0.0086 ± 0

  合成了一系列 3,3'-二取代的 5,5'-双 (1,2,4-三嗪) 衍生物，并针对恶性疟原虫 3D7 系的红细胞期进行了筛选。最有效的二聚体 6k，IC50（50% 抑制浓度）为 0.008 μM，在体外对抗氯喹（W2，IC50 = 0.0047 ± 0.0011 μM）和青蒿素（MRA1240，IC50 = 0.0086 ± 0.0010 微米）。6k 的出色离体效力显示出对来自无并发症疟疾门诊患者血液的恶性疟原虫 (IC50 = 0.022-0.034 μM) 和间日疟原虫 (IC50 = 0.0093-0.031 μM) 的临床现场分离株。尽管 6k 在小鼠中被相对快速地清除，但它在 Peters 4 天试验中抑制了寄生虫血症，口服给药后的平均 ED50 值（50% 有效剂量）为 1.47 mg kg-1 day-1。
• [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PARTICULIERS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015180642A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided are compound of formula (I) as certain CDK4/6 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了化合物的公式(I)作为特定的CDK4/6抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• DAUNIS J.; DJOUAI-HIFDI L.; LOPEZ H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 427-432
  作者：DAUNIS J.、 DJOUAI-HIFDI L.、 LOPEZ H.

  DOI：——

  日期：——