4-(benzyloxy)-2-(bromo-methyl)-1-(2-fluoroethoxy)benzene | 1160848-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-(bromo-methyl)-1-(2-fluoroethoxy)benzene
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-1-(2-fluoroethoxy)-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1160848-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₆BrFO₂
• 分子量: 339.204
• InChiKey: NVIQCJYYYAFJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-(bromo-methyl)-1-(2-fluoroethoxy)benzene 、 N-(5-fluoro-2-phenoxyphenyl)acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.33h， 以71%的产率得到N-(5-fluoro-2-phenoxyphenyl)-N-(2-(2-fluoroethoxy)-5-benzyloxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成[ 11 C] FEDAA1106作为外周苯二氮卓类受体表达的新型PET成像探针

  摘要：

  周围的苯并二氮杂receptor受体（PBR）与神经炎症和肿瘤进展有关。[ 11 C] DAA1106和[ 18 F] FEDAA1106是用于PBR的正电子发射断层扫描（PET）成像的两种有前途的放射性配体。这项研究旨在开发一种新的放射性标记的[ 11 C] DAA1106和[ 18 F] FEDAA1106，[ 11 C] FEDAA1106的类似物，用于在脑和癌症中对PBR表达进行PET成像。前驱体N-（5-氟-2-苯氧基苯基）-N-（2-（2-氟乙氧基）-5-羟基苄基）乙酰胺（9）分多个步骤合成，化学产率中等至较高。前体9用[ 11 C] CH标记3 OTf，并通过高压液相色谱（HPLC）纯化，以提供目标放射性配体N-（5-氟-2-苯氧基苯基）-N-（2-（2-氟乙氧基）-5- [ 11 C]甲氧基苄基）乙酰胺（ [ 11 C] FEDAA1106，[ 11 C] 10）以60–70％的放射化学收率，基于[

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.08.001
• 作为产物：
  描述：

  (5-benzyloxy-2-(2-fluoroethoxy)phenyl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到4-(benzyloxy)-2-(bromo-methyl)-1-(2-fluoroethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  合成[ 11 C] FEDAA1106作为外周苯二氮卓类受体表达的新型PET成像探针

  摘要：

  周围的苯并二氮杂receptor受体（PBR）与神经炎症和肿瘤进展有关。[ 11 C] DAA1106和[ 18 F] FEDAA1106是用于PBR的正电子发射断层扫描（PET）成像的两种有前途的放射性配体。这项研究旨在开发一种新的放射性标记的[ 11 C] DAA1106和[ 18 F] FEDAA1106，[ 11 C] FEDAA1106的类似物，用于在脑和癌症中对PBR表达进行PET成像。前驱体N-（5-氟-2-苯氧基苯基）-N-（2-（2-氟乙氧基）-5-羟基苄基）乙酰胺（9）分多个步骤合成，化学产率中等至较高。前体9用[ 11 C] CH标记3 OTf，并通过高压液相色谱（HPLC）纯化，以提供目标放射性配体N-（5-氟-2-苯氧基苯基）-N-（2-（2-氟乙氧基）-5- [ 11 C]甲氧基苄基）乙酰胺（ [ 11 C] FEDAA1106，[ 11 C] 10）以60–70％的放射化学收率，基于[

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.08.001

文献信息

• Synthesis of [11C]FEDAA1106 as a new PET imaging probe of peripheral benzodiazepine receptor expression
  作者：Min Wang、Mingzhang Gao、Gary D. Hutchins、Qi-Huang Zheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.08.001

  日期：2009.6

  promising radioligands for positron emission tomography (PET) imaging of PBR. This study was designed to develop a new radiolabeled analog of [11C]DAA1106 and [18F]FEDAA1106, [11C]FEDAA1106, for PET imaging of PBR expression in brain and cancer. Precursor N-(5-fluoro-2-phenoxyphenyl)-N-(2-(2-fluoroethoxy)-5-hydroxybenzyl)acetamide (9) was synthesized in multiple steps with moderate to high chemical

  周围的苯并二氮杂receptor受体（PBR）与神经炎症和肿瘤进展有关。[ 11 C] DAA1106和[ 18 F] FEDAA1106是用于PBR的正电子发射断层扫描（PET）成像的两种有前途的放射性配体。这项研究旨在开发一种新的放射性标记的[ 11 C] DAA1106和[ 18 F] FEDAA1106，[ 11 C] FEDAA1106的类似物，用于在脑和癌症中对PBR表达进行PET成像。前驱体N-（5-氟-2-苯氧基苯基）-N-（2-（2-氟乙氧基）-5-羟基苄基）乙酰胺（9）分多个步骤合成，化学产率中等至较高。前体9用[ 11 C] CH标记3 OTf，并通过高压液相色谱（HPLC）纯化，以提供目标放射性配体N-（5-氟-2-苯氧基苯基）-N-（2-（2-氟乙氧基）-5- [ 11 C]甲氧基苄基）乙酰胺（ [ 11 C] FEDAA1106，[ 11 C] 10）以60–70％的放射化学收率，基于[