1-(4-(Chloromethyl)phenyl)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(Chloromethyl)phenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-[4-(chloromethyl)phenyl]propan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: BKYKZWSDIFZSFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(Chloromethyl)phenyl)propan-2-one 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1,1,1-Trifluoro-3-[4-(2-oxopropyl)phenyl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective reduction of ketones: trifluoromethylketones versus methylketones

  摘要：

  Treatment of an equimolar mixture of trifluoromethylketones (TFMKs) and methylketones (MKs) with Et2Zn resulted in selective reduction of the TFMKs in good yield. In contrast, treatment of an equimolar mixture of TFMKs and MKs with NaBH4 in the presence of CeCl3 in EtOH/H2O (10:1) at -10degreesC reduced only the MKs. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.013
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 四氯化碳 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 硫酸 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-(Chloromethyl)phenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective reduction of ketones: trifluoromethylketones versus methylketones

  摘要：

  Treatment of an equimolar mixture of trifluoromethylketones (TFMKs) and methylketones (MKs) with Et2Zn resulted in selective reduction of the TFMKs in good yield. In contrast, treatment of an equimolar mixture of TFMKs and MKs with NaBH4 in the presence of CeCl3 in EtOH/H2O (10:1) at -10degreesC reduced only the MKs. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.013