2,3-dimethyl-N-phenylbenzamide | 903802-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 903802-59-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: VZFJPULHUJQLQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 2,3-二甲基苯甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 2-丙烯-1-酮,3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)- 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到2,3-dimethyl-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用简单的烯胺酮作为有效配体轻松 CuI 催化的唑类和酰胺的芳基化

  摘要：

  (E)-3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)prop-2-en-1-one 被发现是铜催化的唑类和酰胺与芳基卤化物在温和条件下 N-芳基化的极好配体. 该反应在具有广泛官能团兼容性的 MeCN 中于 82°C 下进行。配体和CuI的组合被证明是促进芳基卤化物与唑类和酰胺偶联反应的有效催化体系。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217958

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• Synthesis of diverse libraries of carboxamides via chemoselective N-acylation of amines by carboxylic acids employing Brønsted acidic IL [BMIM(SO3H)][OTf]
  作者：Hemantkumar M. Savanur、Shruti S. Malunavar、Pavankumar Prabhala、Suraj M. Sutar、Rajesh G. Kalkhambkar、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151159

  日期：2019.10

  N-acylation of amines with carboxylic acids as acyl electrophiles and Brønsted acidic IL [BMIM(SO3H)][OTf] as promoter is reported under both thermal and microwave irradiation to produce libraries of carboxamides in good to excellent yields after a simple workup. The protocol is compatible with structurally diverse 1° and 2° amines and works in the presence of sensitive functional groups such as thiols and

  报道了在热和微波照射下，胺与羧酸的化学选择性N-酰基化为亲电试剂，布朗斯台德酸性IL [BMIM（SO 3 H）] [OTf]为促进剂，可通过简单的反应制备出良好收率的羧酰胺库。检查。该协议与结构上不同的1°和2°胺兼容，并在敏感的官能团（例如硫醇和酚）存在下起作用。还展示了IL回收和再利用的潜力。
• Amino Heteroaryl Compounds as Beta-Secretase Modulators and Methods of Use
  申请人：Paras Nick A.

  公开号：US20130040931A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula (I); wherein ring A, B 1 , B 2 , B 3 , L, R 1 , R 2 , ring Z, m and n of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula (I), intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施例中，所述化合物具有通式（I）；其中，通式I中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n定义如下。本发明还包括将这些化合物用于制备治疗、预防或治疗与Beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症的药物组合物。这些疾病包括阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括通式（I）的进一步实施例、中间体和用于制备通式（I）化合物的方法。
• US8735384B2
  申请人：——

  公开号：US8735384B2

  公开（公告）日：2014-05-27