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9-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-9H-xanthene | 94613-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-9H-xanthene
英文别名
2-(9H-Thioxanthen-9-ylmethyl)-1H-benzimidazole
9-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-9H-xanthene化学式
CAS
94613-36-2
化学式
C21H16N2S
mdl
——
分子量
328.437
InChiKey
DCGSAWOSQFAGDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    245-246 °C (decomp)
  • 沸点:
    561.4±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-9H-xanthene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 以40%的产率得到9-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-9H-thioxanthene
    参考文献:
    名称:
    Okabayashi, Ichizo; Fujiwara, Hidetoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1401 - 1402
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9H-Thioxanthene-9-acetic acid邻苯二胺 反应 3.0h, 以84%的产率得到9-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-9H-xanthene
    参考文献:
    名称:
    Okabayashi, Ichizo; Fujiwara, Hidetoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1401 - 1402
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • IJABAYASGU, ICBIZO;FUJIWARA, HIDETOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1401-1402
    作者:IJABAYASGU, ICBIZO、FUJIWARA, HIDETOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Okabayashi, Ichizo; Fujiwara, Hidetoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1401 - 1402
    作者:Okabayashi, Ichizo、Fujiwara, Hidetoshi
    DOI:——
    日期:——
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