3-chloro-6-<2-(2-hydroxyphenyl)ethylthio>pyridazine | 81341-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloro-6-<2-(2-hydroxyphenyl)ethylthio>pyridazine
• 英文别名: 2-[2-(6-Chloropyridazin-3-yl)sulfanylethyl]phenol
• CAS: 81341-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 266.751
• InChiKey: HQDNGPOSAVCPEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-<2-(2-hydroxyphenyl)ethylthio>pyridazine 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-tert-Butylamino-3-{2-[2-(6-hydrazino-pyridazin-3-ylsulfanyl)-ethyl]-phenoxy}-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.

  摘要：

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1609
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 2-(2-mercaptoethyl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以70.2%的产率得到3-chloro-6-<2-(2-hydroxyphenyl)ethylthio>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.

  摘要：

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1609