3-(2-Dimethylaminoethylamino)-6-chlorpyridazin | 68302-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-Dimethylaminoethylamino)-6-chlorpyridazin
• 英文别名: N'-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine；3-(2-dimethylaminoethylamino)-6-chloropyridazine；N'-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-N,N-dimethyl-ethan-1,2-diamine；N'-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine；N-(6-chloropyridazin-3-yl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 68302-99-8
• 化学式: C₈H₁₃ClN₄
• mdl: MFCD05712069
• 分子量: 200.671
• InChiKey: MTUCJBQJHWFEIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Dimethylaminoethylamino)-6-chlorpyridazin 生成 N,N-dimethyl-N'-(2-dimethylaminoethyl)-N'-(6-chloro-3-pyridazinyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-pyrimidinyl-N-dialkylaminoalkyl ureas

  摘要：

  基于尿素分子的有机化合物揭示了具有强效胃酸分泌抑制性能的化合物。尿素被取代为含有2个或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基基团。进一步的取代也是可能的。这些化合物对胃肠道中胃酸分泌的抑制具有深远影响，并且还公开了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04144338A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 生成 3-(2-Dimethylaminoethylamino)-6-chlorpyridazin
  参考文献：
  名称：

  N-pyrimidinyl-N-dialkylaminoalkyl ureas

  摘要：

  基于尿素分子的有机化合物揭示了具有强效胃酸分泌抑制性能的化合物。尿素被取代为含有2个或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基基团。进一步的取代也是可能的。这些化合物对胃肠道中胃酸分泌的抑制具有深远影响，并且还公开了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04144338A1

文献信息

• [EN] NEW ARYLSULPHONYLGLYCINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLSULFONYLGLYCINE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009127723A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to substituted arylsulphonylglycine derivatives of general formula (I) wherein the groups Ra to Rf, A and Z are defined as in the specification and claims, which are suitable for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of metabolic disorders, particularly type 1 or type 2 diabetes mellitus.

  这项发明涉及通式（I）中取代芳基磺酰甘氨酸衍生物，其中基团Ra至Rf、A和Z的定义如规范和索赔中所述，适用于制备用于治疗代谢紊乱，特别是1型或2型糖尿病的药物组合物。
• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100093703A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸，其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。
• ARYLSULPHONYLGLYCINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Langkopf Elke

  公开号：US20110269761A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to substituted aryl-sulphonylglycine derivatives of general formula (I) wherein the groups R a to R f , A and Z are defined as in the specification and claims, which are suitable for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of metabolic disorders, particularly type 1 or type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及一种通式（I）的取代芳基磺酰基甘氨酸衍生物，其中基团R至Rf、A和Z的定义如规范和要求中所述，适用于制备治疗代谢性疾病，特别是1型或2型糖尿病的药物组合物。
• US4144338A
  申请人：——

  公开号：US4144338A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4215121A
  申请人：——

  公开号：US4215121A

  公开（公告）日：1980-07-29