o-(SCH3C6H4)CH2SnPh3 | 677796-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: o-(SCH3C6H4)CH2SnPh3
• 英文别名: (o-MeSC6H4)CH2SnPh3
• CAS: 677796-62-2
• 化学式: C₂₆H₂₄SSn
• 分子量: 487.253
• InChiKey: GHHMYUYPWLUDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 o-(SCH3C6H4)CH2SnPh3 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以30%的产率得到(o-MeSC6H4)CH2SnPh2Cl
  参考文献：
  名称：

  （o-MeE-C6H4）CH2SnPh3-nCln（E = S，O; n = 0，1，2）中的分子内硫族元素-锡相互作用，其特征在于X射线衍射和119Sn溶液以及固态NMR。

  摘要：

  合成了（o-MeE-C6H4）CH2SnPh3-nCln类型的有机锡（IV）化合物，E = O，n = 0（1），n = 1（2），n = 2（3）和E = S， n = 0（4），n = 1（5），n = 2（6）。由于在苯基被氯基取代后，分子内的Sn-O（1-3）和Sn-S（4-6）相互作用，络合物在锡处显示出显着的三角双锥体五元配位。1、2和3中的分子内Sn-O距离分别是范德华半径之和的83％，75％和79％。4、5和6的等效Sn-S值分别为90％，73％和71％。化合物3的几何结构由于通过桥连氯的分子间二聚作用而变得复杂，从而在锡处产生扭曲的八面体几何形状。相关的二氯硫化合物6还表现出Sn-Cl-H氢键形式的分子间缔合，从而导致固态的聚合物结构。CPMAS 119Sn NMR光谱表明，分子内Sn-E相互作用在溶液中持续存在，并且还促进了4、4'的新晶型的发现，其中Sn-S距离为范德华半径总和的95％

  DOI：

  10.1021/ic061811s
• 作为产物：
  描述：

  1-chloromethyl-2-methylsulfanylbenzene 、 三苯基氯化锡 在 Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到o-(SCH3C6H4)CH2SnPh3
  参考文献：
  名称：

  14族元素对邻芳基苯硫醚中分子内硫的路易斯酸度

  摘要：

  合成了一系列化合物 (o-CH3SC6H4)CH2EPh3 (E = Si (1)、Ge (2)、Sn (3) 和 Pb (4)) 并通过核磁共振光谱和单晶 X 射线衍射表征. 化合物1和2同构，三斜晶系，P-1空间群；然而，Ge 和 Sn 以及 Sn 和 Pb 之间会出现同向阶跃。虽然 1 和 2 中的 ES 距离分别为 3.985 和 3.974 A，分别是各自范德华 (vdW) 半径总和的 100%，但关于 E 的四面体几何存在显着畸变。化合物 3 也是三斜晶系P-1 对称，但在晶胞中有两个分子，它们表现出扭曲的四面体几何形状和 3.699 和 3.829 A 的分子内 Sn-S 距离，vdW 半径总和的 88% 和 91%。化合物 4 的 Pb-S 距离为 3.953 A（Σ vdW 半径的 91%）。

  DOI：

  10.1139/v03-163

文献信息

• Lewis acidity of group 14 elements toward intramolecular sulfur in ortho-aryl-thioanisoles
  作者：Teresita Munguia、Ioana S Pavel、Ramesh N Kapoor、Francisco Cervantes-Lee、László Párkányi、Keith H Pannell

  DOI：10.1139/v03-163

  日期：2003.11.1

  The series of compounds (o-CH3SC6H4)CH2EPh3 (E = Si (1), Ge (2), Sn (3), and Pb (4)) have been synthesized and characterized by NMR spectroscopy and by single crystal X-ray diffraction. Compounds 1 and 2 are isostructural with a triclinic crystal system and P-1 space group; however, morphotropic steps occur between Ge and Sn, and Sn and Pb. While the E-S distances in 1 and 2 are 3.985 and 3.974 A,

  合成了一系列化合物 (o-CH3SC6H4)CH2EPh3 (E = Si (1)、Ge (2)、Sn (3) 和 Pb (4)) 并通过核磁共振光谱和单晶 X 射线衍射表征. 化合物1和2同构，三斜晶系，P-1空间群；然而，Ge 和 Sn 以及 Sn 和 Pb 之间会出现同向阶跃。虽然 1 和 2 中的 ES 距离分别为 3.985 和 3.974 A，分别是各自范德华 (vdW) 半径总和的 100%，但关于 E 的四面体几何存在显着畸变。化合物 3 也是三斜晶系P-1 对称，但在晶胞中有两个分子，它们表现出扭曲的四面体几何形状和 3.699 和 3.829 A 的分子内 Sn-S 距离，vdW 半径总和的 88% 和 91%。化合物 4 的 Pb-S 距离为 3.953 A（Σ vdW 半径的 91%）。
• Intramolecular Chalcogen−Tin Interactions in (<i>o</i>-MeE-C₆H₄)CH₂SnPh₃_-<i>_n</i>Cl<i>_n</i> (E = S, O; <i>n</i> = 0, 1, 2), Characterized by X-ray Diffraction and ¹¹⁹Sn Solution and Solid-State NMR
  作者：Teresita Munguia、Marcela López-Cardoso、Francisco Cervantes-Lee、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/ic061811s

  日期：2007.2.19

  sum of the van der Waals radii. The equivalent Sn-S values for 4, 5, and 6 are 90%, 73%, and 71%, respectively. The geometry of compound 3 is complicated by intermolecular dimerization via bridging chlorines creating a distorted octahedral geometry at tin. The related dichloro sulfur compound 6 also exhibits an intermolecular association in the form of Sn-Cl-H hydrogen bonding leading to a polymeric

  合成了（o-MeE-C6H4）CH2SnPh3-nCln类型的有机锡（IV）化合物，E = O，n = 0（1），n = 1（2），n = 2（3）和E = S， n = 0（4），n = 1（5），n = 2（6）。由于在苯基被氯基取代后，分子内的Sn-O（1-3）和Sn-S（4-6）相互作用，络合物在锡处显示出显着的三角双锥体五元配位。1、2和3中的分子内Sn-O距离分别是范德华半径之和的83％，75％和79％。4、5和6的等效Sn-S值分别为90％，73％和71％。化合物3的几何结构由于通过桥连氯的分子间二聚作用而变得复杂，从而在锡处产生扭曲的八面体几何形状。相关的二氯硫化合物6还表现出Sn-Cl-H氢键形式的分子间缔合，从而导致固态的聚合物结构。CPMAS 119Sn NMR光谱表明，分子内Sn-E相互作用在溶液中持续存在，并且还促进了4、4'的新晶型的发现，其中Sn-S距离为范德华半径总和的95％