N-(2'-amino-3,3-dimethyl-3,4,5',6'-tetrahydro-2H-spiro[naphthalene-1,4'-[1,3]thiazine]-7-yl)-5-bromopicolinamide | 1338092-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(2'-amino-3,3-dimethyl-3,4,5',6'-tetrahydro-2H-spiro[naphthalene-1,4'-[1,3]thiazine]-7-yl)-5-bromopicolinamide
• 英文别名: N-(2-amino-6',6'-dimethylspiro[5,6-dihydro-1,3-thiazine-4,8'-5,7-dihydronaphthalene]-2'-yl)-5-bromopyridine-2-carboxamide
• CAS: 1338092-89-9
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₄OS
• 分子量: 459.41
• InChiKey: RFSFJEOWRLXVFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦基)联苯 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 水 、 magnesium 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.92h， 生成 N-(2'-amino-3,3-dimethyl-3,4,5',6'-tetrahydro-2H-spiro[naphthalene-1,4'-[1,3]thiazine]-7-yl)-5-bromopicolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011123674A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Clark Christopher T.

  公开号：US20120065195A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种新型的螺四氢萘酚化合物，其化学式为α，可以抑制β-分泌酶对APP的切割，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011123674A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。