2,3,6-C6H2Cl3CHNCH2CH2NMe2 | 212389-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-C6H2Cl3CHNCH2CH2NMe2
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2-{(E)-[(2,3,6-trichlorophenyl)methylidene]amino}ethan-1-amine；N,N-dimethyl-2-[(2,3,6-trichlorophenyl)methylideneamino]ethanamine
• CAS: 212389-27-0
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₃N₂
• 分子量: 279.597
• InChiKey: QNVZZHWOICKPDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-C6H2Cl3CHNCH2CH2NMe2 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 PtClMe2(PPh3)(PhCH2N=CHC6H2Cl2-2,5-C,N)
  参考文献：
  名称：

  氯取代基对铂（II）和铂（IV）金属环的形成，反应性和电化学性能的影响

  摘要：

  [Pt组成的反应2我4（μ -SMe 2）2 ]（1）与配体的氯化我2 NCH 2 CH 2 NCHAr（AR = C 6氯5（图2a 2,3,6--C）6 H 2 Cl 3（2b）; 2,3,5-C 6 H 2 Cl 3（2c）; 2,4-C 6 H 3 Cl 2（2d）; 3,5-C 6 H 3 Cl2（2e）和3-C 6 H 4 Cl（2f））生成环金属化的[C，N，N']铂（IV）络合物[PtMe 2 Cl（Me 2 NCH 2 CH 2 NCHR–C，N，N '）]，由C–Cl键激活或环金属化的[C，N，N']铂（II）配合物[PtMe（Me 2 NCH 2 CH 2 NCHR– C，N，N '）] ，由C–H键活化引起，然后消除了甲烷。除了形成化合物[PtMe {Me 2NCH 2 CH 2 N = CH （3,5-C 6 H 2 Cl 2）}]（4e）是在回流的甲苯中生

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00591-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氯苯甲醛 、 N,N-二甲基乙二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,6-C6H2Cl3CHNCH2CH2NMe2
  参考文献：
  名称：

  氯取代基对铂（II）和铂（IV）金属环的形成，反应性和电化学性能的影响

  摘要：

  [Pt组成的反应2我4（μ -SMe 2）2 ]（1）与配体的氯化我2 NCH 2 CH 2 NCHAr（AR = C 6氯5（图2a 2,3,6--C）6 H 2 Cl 3（2b）; 2,3,5-C 6 H 2 Cl 3（2c）; 2,4-C 6 H 3 Cl 2（2d）; 3,5-C 6 H 3 Cl2（2e）和3-C 6 H 4 Cl（2f））生成环金属化的[C，N，N']铂（IV）络合物[PtMe 2 Cl（Me 2 NCH 2 CH 2 NCHR–C，N，N '）]，由C–Cl键激活或环金属化的[C，N，N']铂（II）配合物[PtMe（Me 2 NCH 2 CH 2 NCHR– C，N，N '）] ，由C–H键活化引起，然后消除了甲烷。除了形成化合物[PtMe {Me 2NCH 2 CH 2 N = CH （3,5-C 6 H 2 Cl 2）}]（4e）是在回流的甲苯中生

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00591-9

文献信息

• Preparation of Five-Membered Nickelacycles with Anionic C−N−N‘ Terdentate Ligands. X-ray Crystal Structure of [NiCl{2-(CHNCH₂CH₂NMe₂)-3-ClC₆H₃}]
  作者：Rosa M. Ceder、Jaume Granell、Guillermo Muller、Mercè Font-Bardía、Xavier Solans

  DOI：10.1021/om960309k

  日期：1996.10.15

  imines derived from N,N-dimethylethylenediamine, C6RnH5-nCH NCH2CH2NMe2 to [Ni(COD)2]. The molecular structure of [NiCl2-(CHNCH2CH2NMe2)-3-ClC6H3}] has been determined by a single-crystal X-ray crystallographic study. Some ionic compounds [Ni(C−N−N‘)L]BF4 (L = NCMe, heterocyclic amines) were also obtained. The NiC bond of these complexes is inert toward insertion reactions of ethylene or PhC⋮CPh. The action

  五元金属环[Ni（C-N-N'）X]是通过氧化添加衍生自N，N-二甲基乙二胺，C 6 R n H 5 - n CH NCH 2 CH的邻卤代亚胺制备的2 NMe 2至[Ni（COD）2 ]。通过单晶X射线晶体学研究确定了[NiCl 2-（CH NCH 2 CH 2 NMe 2）-3-ClC 6 H 3 }]的分子结构。一些离子化合物[Ni（C-N'N'）L] BF 4（L ＝ NCMe，杂环胺）也被获得。这些配合物的Ni C键对乙烯或PhC⋮CPh的插入反应呈惰性。[Ni（COD）2 ]对二胺C 6 R n H 5 - n CH 2 N（Me）CH 2 CH 2 NMe 2的作用提供了高度不溶的有机镍衍生物，其通过与芳族胺（L）反应TlBF 4的存在导致离子衍生物[Ni（C- N'N '）L] BF 4。使用CuCl 2稳定有机金属Ni（III）化合物因为没有达到氧化剂。配位化合物[NiClBr（N'-N）]，其中N-N'=
• Preparation of Metallacycles with Anionic Terdentate [C,N,N‘] Ligands by Intramolecular Oxidative Addition of C−X (X = Br, Cl) Bonds to [Pt(dba)₂]. An Unexpected Effect of Chloro Substituents
  作者：Margarita Crespo、Jaume Granell、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1021/om020532j

  日期：2002.11.1

  The reactions of [Pt(dba)(2)] with ligands C6RnH5-nCHNCH2CH2NMe2 (1a, R = 2-Br; 1b, R = 2,3,4,5,6-Cl-5; 1c, R = 2,3,6-Cl-3, and 1d, R = 2,6-Cl-2) produce the corresponding [CNN'] cyclometalated platinum(H) compounds [PtXC6RnH4-nCHNCH2CH2NMe2}] (2a-d) via intramolecular oxidative addition of C-Br or C-Cl bonds. All the new compounds were characterized by elemental analyses and mass and NMR spectroscopy, and [PtBr(Me2NCH2CH2NCHC6H4)] (2a) and [PtCl(M(e)2NCH(2)CH(2)NC(H)(3,5-C6H2Cl2)] (2f) were also characterized crystallographically.
• Effects of chlorine substituents upon the formation, reactivity and electrochemical properties of platinum(II) and platinum(IV) metallacycles
  作者：Margarita Crespo、Carlos Grande、Axel Klein、Mercè Font-Bardı́a、Xavier Solans

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00591-9

  日期：1998.7

  [PtMe2Me2NCH2CH2NCH(3,5-C6H3Cl2)–N,N′)}] (3e), arising from coordination of the ligand to the platinum center, is obtained at room temperature. The reactions of 1 with ligands PhCH2NCHAr (Ar=2,3,6-C6H2Cl3 (2g) and 2,3,5-C6H2Cl3 (2h)) produce cyclometallated [C,N] platinum(IV) complexes. The reactivities of the platinum complexes towards phosphines and methyl iodide have been studied. All complexes have been

  [Pt组成的反应2我4（μ -SMe 2）2 ]（1）与配体的氯化我2 NCH 2 CH 2 NCHAr（AR = C 6氯5（图2a 2,3,6--C）6 H 2 Cl 3（2b）; 2,3,5-C 6 H 2 Cl 3（2c）; 2,4-C 6 H 3 Cl 2（2d）; 3,5-C 6 H 3 Cl2（2e）和3-C 6 H 4 Cl（2f））生成环金属化的[C，N，N']铂（IV）络合物[PtMe 2 Cl（Me 2 NCH 2 CH 2 NCHR–C，N，N '）]，由C–Cl键激活或环金属化的[C，N，N']铂（II）配合物[PtMe（Me 2 NCH 2 CH 2 NCHR– C，N，N '）] ，由C–H键活化引起，然后消除了甲烷。除了形成化合物[PtMe Me 2NCH 2 CH 2 N = CH （3,5-C 6 H 2 Cl 2）}]（4e）是在回流的甲苯中生