1-chloro-4-(tetrahydropyranyloxy)butane | 70028-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-chloro-4-(tetrahydropyranyloxy)butane
• 英文别名: 4-(4-Chlorobutoxy)oxane
• CAS: 70028-14-7
• 化学式: C₉H₁₇ClO₂
• 分子量: 192.686
• InChiKey: PAWVDARNGDHDQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 、 1-chloro-4-(tetrahydropyranyloxy)butane 生成 1-hydroxy-6,6-dicarbethoxy-5,5-dimethylhexane
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(.omega.-carbalkoxyalkyl)cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a032
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-氯丁醇 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 以72%的产率得到1-chloro-4-(tetrahydropyranyloxy)butane
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(.omega.-carbalkoxyalkyl)cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a032

文献信息

• Alkylation of enolate ions generated regiospecifically via organocopper reactions. Synthesis of decalin sesquiterpene valerane and of prostaglandin model systems
  作者：Gary H. Posner、Jeffrey Sterling、Charles E. Whitten、Carl M. Lentz、Daniel J. Brunelle

  DOI：10.1021/ja00834a019

  日期：1975.1
• US5045550A
  申请人：——

  公开号：US5045550A

  公开（公告）日：1991-09-03
• US5118691A
  申请人：——

  公开号：US5118691A

  公开（公告）日：1992-06-02
• US5187280A
  申请人：——

  公开号：US5187280A

  公开（公告）日：1993-02-16
• Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(.omega.-carbalkoxyalkyl)cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses
  作者：Karel F. Bernady、John F. Poletto、Joseph Nocera、Pasquele Mirando、Robert E. Schaub、Martin J. Weiss

  DOI：10.1021/jo01311a032

  日期：1980.11