ethyl 5-methyl-3-(phenylcarbamothioylamino)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 178323-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-methyl-3-(phenylcarbamothioylamino)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 178323-35-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 304.373
• InChiKey: JCHMSTQBDXENLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-3-(phenylcarbamothioylamino)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到5-amino-6-anilino-3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基取代的吡唑并三唑并吡喃并丁-4-酮和吡唑并噻唑并吡喃并丁-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  作为抗炎镇痛化合物的研究的一部分，通过以前报道的方法制备了3-甲基取代的吡咯并恶唑并吡喃并丁-4-酮和吡唑并噻唑并吡喃并丁-4-酮衍生物。与先前报道的未取代的类似物相比，没有化合物显示出改善的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330239
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到ethyl 5-methyl-3-(phenylcarbamothioylamino)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-甲基取代的吡唑并三唑并吡喃并丁-4-酮和吡唑并噻唑并吡喃并丁-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  作为抗炎镇痛化合物的研究的一部分，通过以前报道的方法制备了3-甲基取代的吡咯并恶唑并吡喃并丁-4-酮和吡唑并噻唑并吡喃并丁-4-酮衍生物。与先前报道的未取代的类似物相比，没有化合物显示出改善的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330239

文献信息

• Synthesis of 3-methyl-substituted pyrazolotriazolopyrimidin-4-one and pyrazolothiazolopyrimidin-4-one derivatives
  作者：Salvatore Guccione、Luigi Monsù Scolaro、Filippo Russo

  DOI：10.1002/jhet.5570330239

  日期：1996.3

  As a part of a research on anti-inflammatory analgesic compounds 3-methyl substituted pyrazolotria-zolopyrimidin-4-one and pyrazolothiazolopyrimidin-4-one derivatives were prepared by previously reported procedures. None of the compounds showed improved activity when compared with the previously reported unsubstituted analogs.

  作为抗炎镇痛化合物的研究的一部分，通过以前报道的方法制备了3-甲基取代的吡咯并恶唑并吡喃并丁-4-酮和吡唑并噻唑并吡喃并丁-4-酮衍生物。与先前报道的未取代的类似物相比，没有化合物显示出改善的活性。